Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intervensjonen omsorgsoverganger

10. august 2015 oppdatert av: University of Colorado, Denver
Denne intervensjonen tester om å oppmuntre eldre pasienter og deres omsorgspersoner til å hevde en mer aktiv rolle i deres omsorgsoverganger kan forbedre kliniske resultater. Pasienter støttes av en sykepleierovergangsveileder og spesifikke verktøy, inkludert en personlig helsejournal.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Se ovenfor.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

1400

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forente stater, 80262
        • University of Colorado Health Sciences Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • For å være kvalifisert for denne studien, måtte pasienter fra det deltakende leveringssystemet: 1) være 65 år eller eldre, 2) være innlagt på et av det deltakende leveringssystemets kontraktsykehus i løpet av studieperioden for en ikke-psykiatrisk relatert tilstand , 3) være bosatt i lokalsamfunnet (dvs. ikke fra en langtidspleieinstitusjon), 4) bo innenfor en forhåndsdefinert geografisk radius av sykehuset (og dermed gjøre et hjemmebesøk mulig), 5) ha en fungerende telefon, 6) være Engelsktalende, 7) viser ingen dokumentasjon på demens i journalen, 8) har ingen planer om å gå inn på hospice, 9) ikke deltar i annen forskningsprotokoll, og 10) har dokumentert i sin journal minst én av 11 diagnoser , inkludert slag, kongestiv hjertesvikt, koronararteriesykdom, hjertearytmier, kronisk obstruktiv lungesykdom, diabetes, spinal stenose, hoftebrudd, perifer vaskulær sykdom, dyp venøs trombose eller lungeemboli.

Ekskluderingskriterier:

  • De som ikke oppfylte inklusjonskriteriene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Rehospitaliseringsrate ved 30, 90 og 180 dager etter indeksinnleggelse.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Rehospitaliseringsrate ved 30, 90 og 180 dager etter indeksinnleggelse. Rehospitalisering for samme tilstand som indekssykehusoppholdet, ved 30, 90 og 180 dager.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Samarbeidspartnere

The John A. Hartford Foundation

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Eric A. Coleman, MD, MPH, University of Colorado, Denver

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2002

Primær fullføring

7. desember 2022

Studiet fullført

1. august 2003

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. oktober 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2005

Først lagt ut (Anslag)

26. oktober 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. august 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. august 2015

Sist bekreftet

1. august 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 00-1036

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Omsorgsoverganger Intervensjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Guinea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere