Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Plejeovergangsindsatsen

10. august 2015 opdateret af: University of Colorado, Denver
Denne intervention tester, om opmuntring af ældre patienter og deres pårørende til at hævde en mere aktiv rolle i deres plejeovergange kunne forbedre de kliniske resultater. Patienterne støttes af en sygeplejerske overgangscoach og specifikke værktøjer, herunder en personlig sundhedsjournal.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Se ovenfor.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

1400

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80262
        • University of Colorado Health Sciences Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For at være berettiget til denne undersøgelse skulle patienter fra det deltagende fødesystem: 1) være 65 år eller ældre, 2) være indlagt på et af det deltagende fødesystems kontraktsygehuse i undersøgelsesperioden for en ikke-psykiatrisk relateret tilstand , 3) være i lokalsamfundet (dvs. ikke fra en langtidsplejefacilitet), 4) opholde sig inden for en foruddefineret geografisk radius af hospitalet (derved gøre et hjemmebesøg muligt), 5) have en fungerende telefon, 6) være engelsktalende, 7) viser ingen dokumentation for demens i journalen, 8) har ingen planer om at komme på hospice, 9) ikke deltager i en anden forskningsprotokol, og 10) har dokumenteret i deres journal mindst én af 11 diagnoser , herunder slagtilfælde, kongestiv hjertesvigt, koronararteriesygdom, hjertearytmier, kronisk obstruktiv lungesygdom, diabetes, spinal stenose, hoftefraktur, perifer vaskulær sygdom, dyb venøs trombose eller lungeemboli.

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, der ikke opfyldte inklusionskriterierne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Genindlæggelsesrate ved 30, 90 og 180 dage efter indeksindlæggelse.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Genindlæggelsesrate ved 30, 90 og 180 dage efter indeksindlæggelse. Genindlæggelse for samme tilstand som indeksindlæggelsen, ved 30, 90 og 180 dage.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Samarbejdspartnere

The John A. Hartford Foundation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eric A. Coleman, MD, MPH, University of Colorado, Denver

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2002

Primær færdiggørelse

7. december 2022

Studieafslutning

1. august 2003

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. oktober 2005

Først opslået (Skøn)

26. oktober 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. august 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. august 2015

Sidst verificeret

1. august 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 00-1036

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner