Care Transitions -interventio
maanantai 10. elokuuta 2015 päivittänyt: University of Colorado, Denver
Tällä interventiolla testataan, voisiko iäkkäiden potilaiden ja heidän hoitajiensa rohkaiseminen osallistua aktiivisempaan rooliin hoitovaihdoissaan, voisiko kliinisiä tuloksia parantaa.
Potilaita tukee sairaanhoitajan siirtymävalmentaja ja erityiset työkalut, mukaan lukien henkilökohtainen terveystietue.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Katso edellä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
1400
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80262
- University of Colorado Health Sciences Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Voidakseen osallistua tähän tutkimukseen, osallistuvan toimitusjärjestelmän potilaiden oli: 1) oltava vähintään 65-vuotiaita, 2) tultava johonkin osallistuvan toimitusjärjestelmän sopimussairaalaan tutkimusjakson aikana ei-psykiatriseen sairauteen liittyvän sairauden vuoksi. , 3) asua yhteisössä (eli ei pitkäaikaishoitolaitoksesta), 4) asua ennalta määrätyllä maantieteellisellä säteellä sairaalasta (jotta kotikäynti on mahdollista), 5) sinulla on toimiva puhelin, 6) Englantia puhuva, 7) ei näytä dementiaa koskevaa dokumentaatiota sairauskertomuksessa, 8) heillä ei ole aikomusta päästä saattohoitoon, 9) ei osallistu muuhun tutkimuspöytäkirjaan ja 10) on dokumentoinut sairauskertomukseensa vähintään yhden 11 diagnoosista , mukaan lukien aivohalvaus, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, sepelvaltimotauti, sydämen rytmihäiriöt, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, diabetes, selkäydinahtauma, lonkkamurtuma, perifeerinen verisuonisairaus, syvä laskimotukos tai keuhkoembolia.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka eivät täyttäneet osallistumiskriteerejä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Uudelleensairaalahoitoaste 30, 90 ja 180 päivää indeksisairaalahoidon jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Uudelleensairaalahoitoaste 30, 90 ja 180 päivää indeksisairaalahoidon jälkeen. Uudelleensairaalahoito samaan sairauteen kuin indeksisairaalahoito, 30, 90 ja 180 päivän kohdalla.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Eric A. Coleman, MD, MPH, University of Colorado, Denver
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. syyskuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen
Keskiviikko 7. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen
Perjantai 1. elokuuta 2003
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. lokakuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. lokakuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 26. lokakuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 13. elokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. elokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 00-1036
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .