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A Intervenção de Transições de Cuidados

10 de agosto de 2015 atualizado por: University of Colorado, Denver
Esta intervenção testa se encorajar pacientes idosos e seus cuidadores a assumir um papel mais ativo em suas transições de cuidado pode melhorar os resultados clínicos. Os pacientes são apoiados por um treinador de transição de enfermagem e ferramentas específicas, incluindo um Registro Pessoal de Saúde.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Veja acima.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

1400

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80262
        • University of Colorado Health Sciences Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Para serem elegíveis para este estudo, as pacientes do sistema de parto participante deveriam: 1) ter 65 anos de idade ou mais, 2) ser internadas em um dos hospitais contratados do sistema de parto participante durante o período do estudo para uma condição não psiquiátrica , 3) residir na comunidade (ou seja, não pertencer a uma instituição de cuidados de longa duração), 4) residir dentro de um raio geográfico predefinido do hospital (tornando assim uma visita domiciliar viável), 5) ter um telefone funcionando, 6) ser Falantes de inglês, 7) não apresentam documentação de demência no prontuário médico, 8) não têm planos de entrar em um hospício, 9) não estão participando de outro protocolo de pesquisa e 10) documentaram em seu prontuário médico pelo menos um dos 11 diagnósticos , incluindo acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca congestiva, doença arterial coronariana, arritmias cardíacas, doença pulmonar obstrutiva crônica, diabetes, estenose espinhal, fratura de quadril, doença vascular periférica, trombose venosa profunda ou embolia pulmonar.

Critério de exclusão:

  • Aqueles que não atenderam aos critérios de inclusão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Taxa de reinternação aos 30, 90 e 180 dias após a internação índice.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Taxa de reinternação aos 30, 90 e 180 dias após a internação índice. Reinternação pela mesma condição da internação índice, aos 30, 90 e 180 dias.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Eric A. Coleman, MD, MPH, University of Colorado, Denver

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2002

Conclusão Primária

7 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo

1 de agosto de 2003

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de outubro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de outubro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

26 de outubro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de agosto de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de agosto de 2015

Última verificação

1 de agosto de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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