Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vårdövergångarinsatsen

10 augusti 2015 uppdaterad av: University of Colorado, Denver
Denna intervention testar om uppmuntran av äldre patienter och deras vårdgivare att hävda en mer aktiv roll i sina vårdövergångar kan förbättra kliniska resultat. Patienterna får stöd av en övergångscoach för sjuksköterskor och specifika verktyg, inklusive en personlig journal.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Se ovan.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

1400

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Förenta staterna, 80262
        • University of Colorado Health Sciences Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För att vara berättigade till denna studie måste patienter från det deltagande förlossningssystemet: 1) vara 65 år eller äldre, 2) läggas in på ett av det deltagande förlossningssystemets kontraktssjukhus under studieperioden för ett icke-psykiatriskt relaterat tillstånd , 3) vara gemenskapsboende (dvs. inte från en långtidsvårdsinrättning), 4) bo inom en fördefinierad geografisk radie av sjukhuset (och därigenom göra ett hembesök möjligt), 5) ha en fungerande telefon, 6) vara Engelsktalande, 7) visar ingen dokumentation av demens i journalen, 8) har inga planer på att gå in på hospice, 9) inte deltar i annat forskningsprotokoll och 10) har dokumenterat i sin journal minst en av 11 diagnoser inklusive stroke, kongestiv hjärtsvikt, kranskärlssjukdom, hjärtarytmier, kronisk obstruktiv lungsjukdom, diabetes, spinal stenos, höftfraktur, perifer kärlsjukdom, djup ventrombos eller lungemboli.

Exklusions kriterier:

  • De som inte uppfyllde inklusionskriterierna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Återinläggningsfrekvens vid 30, 90 och 180 dagar efter index sjukhusvistelse.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Återinläggningsfrekvens vid 30, 90 och 180 dagar efter index sjukhusvistelse. Återinläggning för samma tillstånd som indexsjukhusvistelsen, vid 30, 90 och 180 dagar.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Samarbetspartners

The John A. Hartford Foundation

Utredare

  • Huvudutredare: Eric A. Coleman, MD, MPH, University of Colorado, Denver

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2002

Primärt slutförande

7 december 2022

Avslutad studie

1 augusti 2003

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 oktober 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2005

Första postat (Uppskatta)

26 oktober 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 augusti 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2015

Senast verifierad

1 augusti 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 00-1036

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kontinuitet i patientvården

Kliniska prövningar på Vårdövergångar Ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera