- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00244491
L'intervention de transition des soins
10 août 2015 mis à jour par: University of Colorado, Denver
Cette intervention teste si le fait d'encourager les patients âgés et leurs soignants à affirmer un rôle plus actif dans leurs transitions de soins pourrait améliorer les résultats cliniques.
Les patients sont accompagnés par une infirmière coach de transition et des outils spécifiques, dont un Dossier de Santé Personnel.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Voir au dessus.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
1400
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, États-Unis, 80262
- University of Colorado Health Sciences Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Pour être éligibles à cette étude, les patients du système de prestation participant devaient : 1) être âgés de 65 ans ou plus, 2) être admis dans l'un des hôpitaux sous contrat du système de prestation participant pendant la période d'étude pour une condition non psychiatrique , 3) résider dans la communauté (c'est-à-dire ne pas provenir d'un établissement de soins de longue durée), 4) résider dans un rayon géographique prédéfini de l'hôpital (ce qui rend possible une visite à domicile), 5) avoir un téléphone fonctionnel, 6) être Anglophones, 7) ne montrent aucune documentation de démence dans le dossier médical, 8) n'ont pas l'intention d'entrer en hospice, 9) ne participent pas à un autre protocole de recherche, et 10) ont documenté dans leur dossier médical au moins un des 11 diagnostics , y compris accident vasculaire cérébral, insuffisance cardiaque congestive, maladie coronarienne, arythmies cardiaques, maladie pulmonaire obstructive chronique, diabète, sténose vertébrale, fracture de la hanche, maladie vasculaire périphérique, thrombose veineuse profonde ou embolie pulmonaire.
Critère d'exclusion:
- Ceux qui ne répondaient pas aux critères d'inclusion.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
---|
Taux de réhospitalisation à 30, 90 et 180 jours après l'hospitalisation index.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
---|
Taux de réhospitalisation à 30, 90 et 180 jours après l'hospitalisation index. Réhospitalisation pour la même affection que l'hospitalisation index, à 30, 90 et 180 jours.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Eric A. Coleman, MD, MPH, University of Colorado, Denver
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2002
Achèvement primaire
7 décembre 2022
Achèvement de l'étude
1 août 2003
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 octobre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 octobre 2005
Première publication (Estimation)
26 octobre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 août 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 août 2015
Dernière vérification
1 août 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 00-1036
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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