L'intervento sulle transizioni assistenziali
10 agosto 2015 aggiornato da: University of Colorado, Denver
Questo intervento verifica se incoraggiare i pazienti più anziani e i loro caregiver ad affermare un ruolo più attivo nelle loro transizioni assistenziali potrebbe migliorare i risultati clinici.
I pazienti sono supportati da un coach di transizione infermiere e da strumenti specifici, tra cui una cartella clinica personale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Vedi sopra.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
1400
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Colorado
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Denver, Colorado, Stati Uniti, 80262
- University of Colorado Health Sciences Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
65 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Per essere ammissibili a questo studio, i pazienti del sistema di consegna partecipante dovevano: 1) avere un'età pari o superiore a 65 anni, 2) essere ricoverati in uno degli ospedali a contratto del sistema di consegna partecipante durante il periodo di studio per una condizione non correlata alla psichiatria , 3) essere residente in comunità (vale a dire, non da una struttura di assistenza a lungo termine), 4) risiedere entro un raggio geografico predefinito dall'ospedale (rendendo così fattibile una visita domiciliare), 5) avere un telefono funzionante, 6) essere di lingua inglese, 7) non mostrano alcuna documentazione di demenza nella cartella clinica, 8) non hanno intenzione di entrare in hospice, 9) non partecipano a un altro protocollo di ricerca e 10) hanno documentato nella loro cartella clinica almeno una delle 11 diagnosi , inclusi ictus, insufficienza cardiaca congestizia, malattia coronarica, aritmie cardiache, malattia polmonare ostruttiva cronica, diabete, stenosi spinale, frattura dell'anca, malattia vascolare periferica, trombosi venosa profonda o embolia polmonare.
Criteri di esclusione:
- Coloro che non soddisfacevano i criteri di inclusione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Tasso di riospedalizzazione a 30, 90 e 180 giorni dopo il ricovero indice.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Tasso di riospedalizzazione a 30, 90 e 180 giorni dopo il ricovero indice. Riospedalizzazione per la stessa condizione della degenza indice, a 30, 90 e 180 giorni.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Eric A. Coleman, MD, MPH, University of Colorado, Denver
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2002
Completamento primario
7 dicembre 2022
Completamento dello studio
1 agosto 2003
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 ottobre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 ottobre 2005
Primo Inserito (Stima)
26 ottobre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
13 agosto 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 agosto 2015
Ultimo verificato
1 agosto 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 00-1036
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .