Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Care Transitions Intervention

2015. augusztus 10. frissítette: University of Colorado, Denver
Ez a beavatkozás azt vizsgálja, hogy az idősebb betegek és gondozóik arra való ösztönzése, hogy aktívabb szerepet vállaljanak az ellátás átmenetében, javíthatja-e a klinikai eredményeket. A betegeket ápolónői átállási tanácsadó és speciális eszközök, köztük a személyes egészségügyi nyilvántartás segíti.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Lásd fent.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás

1400

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Egyesült Államok, 80262
        • University of Colorado Health Sciences Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

65 év és régebbi (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Ahhoz, hogy részt vehessenek ebben a vizsgálatban, a részt vevő szállítási rendszerből származó betegeknek: 1) 65 éves vagy idősebbnek kellett lenniük, 2) a vizsgálati időszak alatt fel kellett venniük a részt vevő szállítórendszer egyik szerződéses kórházába nem pszichiátriai eredetű állapot miatt. , 3) közösségi lakásban kell élnie (azaz nem tartós ápolási intézményből származik), 4) a kórház előre meghatározott földrajzi körzetében kell tartózkodnia (ezáltal lehetséges az otthoni látogatás), 5) működő telefonnal kell rendelkeznie, 6) legyen Angolul beszélnek, 7) nem mutatnak be demenciára vonatkozó dokumentációt az egészségügyi dokumentációban, 8) nem terveznek hospice-be kerülni, 9) nem vesznek részt más kutatási protokollban, és 10) 11 diagnózis közül legalább egyet dokumentáltak az egészségügyi dokumentációjukban , beleértve a stroke-ot, pangásos szívelégtelenséget, koszorúér-betegséget, szívritmuszavarokat, krónikus obstruktív tüdőbetegséget, cukorbetegséget, gerincszűkületet, csípőtörést, perifériás érbetegséget, mélyvénás trombózist vagy tüdőembóliát.

Kizárási kritériumok:

  • Akik nem feleltek meg a bekerülési feltételeknek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Rehospitalizációs arány 30, 90 és 180 nappal az index-hospitálás után.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Rehospitalizációs arány 30, 90 és 180 nappal az index-hospitálás után. Újrahospitalizáció az index kórházi tartózkodással megegyező állapot miatt, 30, 90 és 180 napon.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Colorado, Denver

Együttműködők

The John A. Hartford Foundation

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Eric A. Coleman, MD, MPH, University of Colorado, Denver

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2002. szeptember 1.

Elsődleges befejezés

2022. december 7.

A tanulmány befejezése

2003. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. október 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. október 24.

Első közzététel (Becslés)

2005. október 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. augusztus 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. augusztus 10.

Utolsó ellenőrzés

2015. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 00-1036

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Care Transitions Intervention

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Lithuania

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel