Die Care-Transitions-Intervention
10. August 2015 aktualisiert von: University of Colorado, Denver
Diese Intervention testet, ob die Ermutigung älterer Patienten und ihrer Betreuer, eine aktivere Rolle bei ihren Pflegeübergängen zu übernehmen, die klinischen Ergebnisse verbessern könnte.
Die Patienten werden von einem Krankenschwester-Übergangscoach und spezifischen Hilfsmitteln, einschließlich einer persönlichen Gesundheitsakte, unterstützt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Siehe oben.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
1400
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Colorado
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Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80262
- University of Colorado Health Sciences Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Um an dieser Studie teilnehmen zu können, mussten Patienten aus dem teilnehmenden Liefersystem: 1) mindestens 65 Jahre alt sein, 2) während des Studienzeitraums wegen einer nicht psychiatrisch bedingten Erkrankung in eines der Vertragskrankenhäuser des teilnehmenden Liefersystems eingeliefert werden , 3) in der Gemeinde wohnen (d. h. nicht in einer Langzeitpflegeeinrichtung), 4) in einem vordefinierten geografischen Umkreis des Krankenhauses wohnen (wodurch ein Hausbesuch möglich ist), 5) über ein funktionierendes Telefon verfügen, 6) sein Englisch sprechend, 7) weisen keine Dokumentation der Demenz in der Krankenakte auf, 8) haben keine Pläne, ins Hospiz zu gehen, 9) nehmen nicht an einem anderen Forschungsprotokoll teil und 10) haben in ihrer Krankenakte mindestens eine von 11 Diagnosen dokumentiert , einschließlich Schlaganfall, Herzinsuffizienz, koronare Herzkrankheit, Herzrhythmusstörungen, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Diabetes, Stenose der Wirbelsäule, Hüftfraktur, periphere Gefäßerkrankung, tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie.
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen, die die Einschlusskriterien nicht erfüllten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Rehospitalisierungsrate 30, 90 und 180 Tage nach dem Index-Krankenhausaufenthalt.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Rehospitalisierungsrate 30, 90 und 180 Tage nach dem Index-Krankenhausaufenthalt. Rehospitalisierung wegen der gleichen Erkrankung wie beim Index-Krankenhausaufenthalt nach 30, 90 und 180 Tagen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Eric A. Coleman, MD, MPH, University of Colorado, Denver
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2002
Primärer Abschluss
7. Dezember 2022
Studienabschluss
1. August 2003
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Oktober 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Oktober 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. Oktober 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
13. August 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. August 2015
Zuletzt verifiziert
1. August 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 00-1036
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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