股関節の外科的処置後の皮膚閉鎖のための縫合糸とステープルの研究
2013年7月30日 更新者：University of Kentucky
股関節外科手術における縫合糸とステープルの比較無作為化有効性研究
股関節の外科手術後は、縫合またはステープルによる皮膚の閉鎖が必要です。
この研究の目的は、皮膚閉鎖のためにステープルまたは縫合糸を配置した患者間のドレナージ量を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
股関節の外科手術後は、縫合またはステープルによる皮膚の閉鎖が必要です。
この研究の目的は、皮膚閉鎖のためにステープルまたは縫合糸を配置した患者間のドレナージ量を比較することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
93
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Kentucky
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Lexington、Kentucky、アメリカ、40536
- University Of Kentucky Chandler Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 患者は18歳以上でなければなりません
- 股関節の手術が必要
除外基準:
- 手術を受けることができない患者。
- 凝固異常または出血異常の病歴がある患者。
- 関節鏡視下股関節手術を受けた患者。
- 感染症にかかっている患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：ステープルズ
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被験者は無作為に割り付けられ、切開部を閉じるための外科手術中に縫合糸またはステープルのいずれかを受け取ります
被験者は無作為に割り付けられ、切開部を閉じるための外科手術中に縫合糸またはステープルのいずれかを受け取ります
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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皮膚閉鎖部位からのドレナージ量
時間枠：手術後5日まで
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手術後5日まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Jeffrey Selby, MD、University of Kentucky Department of Orthopaedic Surgery
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年12月1日
一次修了 (実際)
2008年9月1日
研究の完了 (実際)
2008年10月1日
試験登録日
最初に提出
2006年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年1月5日
最初の投稿 (見積もり)
2006年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年7月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年7月30日
最終確認日
2013年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
手術の臨床試験
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Dong Yangわからない腹腔鏡補助下手術 | 切開を行わない全腹腔鏡手術（Natural Orifice Transluminal Endoscopic Surgery、NOSES）中国