Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av suturer kontra klammer för hudstängning efter kirurgiska ingrepp av höft

30 juli 2013 uppdaterad av: University of Kentucky

En jämförande randomiserad effektstudie av suturer kontra häftklamrar i höftkirurgiska ingrepp

Hudförslutning antingen med suturer eller häftklamrar krävs efter varje kirurgiskt ingrepp i höften.

Syftet med denna studie är att jämföra mängden dränering mellan patienter som har fått antingen häftklamrar eller suturer placerade för hudförslutning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Hudförslutning antingen med suturer eller häftklamrar krävs efter varje kirurgiskt ingrepp i höften.

Syftet med denna studie är att jämföra mängden dränering mellan patienter som har fått antingen häftklamrar eller suturer placerade för hudförslutning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

93

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Förenta staterna, 40536
        • University of Kentucky Chandler Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienten måste vara 18 år eller äldre
  • Patienten måste behöva ett operativt ingrepp i höften

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte kan opereras.
  • Patienter som har en historia av koagulering eller blödningsavvikelser.
  • Patienter som genomgår artroskopisk höftoperation.
  • Patienter som har infektioner.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Häftklamrar
Procedur: Kirurgiska sårförslutningstekniker
Försökspersoner kommer att randomiseras för att antingen få suturer eller häftklamrar under det kirurgiska ingreppet för att stänga snittet
Procedur: Kirurgiska sårtillslutningstekniker (jämförare)
Försökspersoner kommer att randomiseras för att antingen få suturer eller häftklamrar under det kirurgiska ingreppet för att stänga snittet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Mängd dränering från hudens stängningsställe
Tidsram: upp till 5 dagar efter operationen
upp till 5 dagar efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Kentucky

Utredare

  • Huvudutredare: Jeffrey Selby, MD, University of Kentucky Department of Orthopaedic Surgery

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 januari 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2006

Första postat (Uppskatta)

9 januari 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

31 juli 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2013

Senast verifierad

1 juli 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 05-0715-F2L

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kirurgi

Kliniska prövningar på Kirurgiska sårförslutningstekniker

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera