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血液透析におけるスピロノラクトンの心血管保護効果

2006年1月12日 更新者：Universidad de los Andes, Chile

アルドステロン拮抗薬の保護メカニズムと慢性腎不全における心血管障害に対する影響: 臨床および実験的研究

本研究の目的は、血液透析患者の心血管合併症の治療においてスピロノラクトンが安全かつ有効であるかどうかを判断することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

心血管合併症は透析患者によく見られ、末期腎疾患人口の死亡の最大 50% を占めます。 高血圧と左心室肥大は、長期の血液透析療法を受けている患者の 70% 以上で発生し、どちらも死亡率と罹患率の原因となります。標準療法に加えて、受容体遮断薬スピロノラクトン（RALES AND EPHESUS研究）。 本研究の目的は、血液透析患者におけるスピロノラクトン治療を評価することです。

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • チリ
      • Santiago、チリ
        • 募集
        • Clínica Dávila
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Antonio Vukusich, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

慢性血液透析 (> 3 ヶ月) 無尿 (利尿 <200 mL/日) -

除外基準:

肝不全 インスリン依存性糖尿病 アドレナリンβ遮断薬または作動薬による治療 変換酵素遮断薬またはアンギオテンシン受容体拮抗薬による治療 癌

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Universidad de los Andes, Chile

捜査官

  • スタディチェア：Luis F Michea, MD PhD、Faculty of Medicine, University Los Andes

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2006年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年1月12日

最初の投稿 (見積もり)

2006年1月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2006年1月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2006年1月12日

最終確認日

2005年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1040338

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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