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心臓の外表面のさまざまな組織の電気抵抗の測定

2016年8月15日 更新者:University of Pennsylvania

心室性不整脈に対する心外膜基質のインピーダンス測定: 心筋瘢痕のある患者とない患者の症例対照シリーズ

これは心臓組織の電気的特性を評価する研究です。 この研究の目的は、心臓の外表面のさまざまな組織のインピーダンス (電気抵抗) を測定することです。 これは、瘢痕化した心筋と心臓の表面に見られる脂肪を区別するのに重要である可能性があります。 この情報は、最終的には、生命を脅かす心拍リズムの治療のための処置(カテーテルアブレーションと呼ばれる)を受ける患者に利用される可能性がある。 研究者らは、正常な心筋層と梗塞した心筋層のインピーダンス間に検出可能な差があると予想しています (約 50 オーム)。

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

心内膜カテーテルアブレーションによる不整脈の治療は、過去数十年にわたって急速に進化しました。 この記事の執筆時点では、ほぼすべての心房および心室不整脈のアブレーションが文献に記載されています。 複数のエネルギー様式(例: 高周波、凍結療法)およびアプローチ(例: 逆行性大動脈穿刺、経中隔穿刺など)が報告されていますが、一部のリズムのアブレーションは他のものほど成功しません。

シャーガス病における心室頻拍(VT)は心外膜で発生する可能性があるという認識により、この不整脈のマッピングとアブレーションに対する経皮経胸腔心外膜アプローチの開発につながりました。 このアプローチは現在、世界中の多くの施設で虚血性および非虚血性心疾患の VT 患者に適用されています。 従来のマッピング技術を心外膜上で利用して、傷ついた心臓組織を定義し、VT 回路の位置を特定します。

人間の心臓が心外膜を覆う脂肪の量はさまざまであることはよく知られています。 冠状血管系が脂肪組織の層に埋め込まれているだけでなく、心臓の残りの部分にも心外膜脂肪の領域がある場合があります。 脂肪は絶縁体であり、電気活動を生成したり、容易に伝導したりしないため、現在のマッピング技術では心外膜脂肪を心筋瘢痕として誤って分類する可能性があります。 これは、心外膜アブレーションによる不整脈の診断と治療の能力に重要な影響を与える可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

8

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

冠状動脈疾患のために待機的心臓手術を受ける成人患者

説明

包含基準:

  • ペンシルベニア大学病院で、Yの指示の下、冠状動脈疾患(正常な心機能の有無にかかわらず)または弁膜症(正常な心機能)の待機的心臓手術を受けるすべての成人患者。 Joseph Woo MD が対象となります。

除外基準:

  • 緊急手術を受ける患者や、特発性心筋症、浸潤性心筋症、肥大型心筋症の患者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:David J. Callans, MD、University of Pennsylvania, Dept of Medicine, Cardiology Division

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年4月1日

一次修了 (実際)

2006年7月1日

研究の完了 (実際)

2008年1月1日

試験登録日

最初に提出

2006年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年2月10日

最初の投稿 (見積もり)

2006年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月15日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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