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Misurazione della resistenza elettrica di diversi tessuti sulla superficie esterna del cuore

15 agosto 2016 aggiornato da: University of Pennsylvania

Misurazione dell'impedenza del substrato epicardico per le aritmie ventricolari: serie caso controllo di pazienti con e senza cicatrizzazione miocardica

Questo è uno studio di ricerca per valutare le proprietà elettriche del tessuto cardiaco. Lo scopo di questo studio è determinare l'impedenza (resistenza elettrica) di diversi tessuti sulla superficie esterna del cuore. Questo può essere importante per distinguere il muscolo cardiaco sfregiato dal grasso che può essere visto sulla superficie del cuore. Queste informazioni possono eventualmente essere utilizzate in pazienti sottoposti a una procedura (chiamata ablazione transcatetere) per il trattamento di ritmi cardiaci pericolosi per la vita. Gli investigatori si aspettano una differenza rilevabile tra l'impedenza del miocardio normale e quella infartuata (circa 50 ohm).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il trattamento delle aritmie cardiache con ablazione transcatetere endocardica si è evoluto rapidamente negli ultimi decenni. Al momento in cui scriviamo, in letteratura è stata descritta l'ablazione di quasi tutte le aritmie atriali e ventricolari. Molteplici modalità energetiche (ad es. radiofrequenza, crioterapia) e approcci (es. aortica retrograda, puntura transettale), tuttavia l'ablazione di alcuni ritmi non ha lo stesso successo di altri.

La consapevolezza che la tachicardia ventricolare (TV) nel contesto della malattia di Chagas può originarsi nell'epicardio ha portato allo sviluppo di un approccio epicardico percutaneo e transtoracico alla mappatura e all'ablazione di questa aritmia. Questo approccio è stato ora applicato a pazienti con TV nel contesto di cardiopatie ischemiche e non ischemiche in molti centri in tutto il mondo. Le tradizionali tecnologie di mappatura sono utilizzate sull'epicardio per definire il tessuto cardiaco cicatrizzato e localizzare il circuito della TV.

È noto che i cuori umani presentano una quantità variabile di grasso sovrastante l'epicardio. Non solo il sistema vascolare coronarico è incorporato in uno strato di tessuto adiposo, ma il resto del cuore può avere aree di grasso epicardico. Poiché il grasso è un isolante e non genera né conduce facilmente attività elettrica, le attuali tecniche di mappatura possono classificare il grasso epicardico in modo errato come cicatrice miocardica. Ciò può avere effetti importanti sulla capacità di diagnosticare e trattare le aritmie con l'ablazione epicardica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

8

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti sottoposti a cardiochirurgia elettiva per malattia coronarica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti adulti sottoposti a cardiochirurgia elettiva per malattia coronarica (con o senza funzione cardiaca normale) o malattia valvolare (con funzione cardiaca normale) presso l'Ospedale dell'Università della Pennsylvania sotto la direzione di Y. Joseph Woo MD sarà idoneo.

Criteri di esclusione:

  • Saranno esclusi i pazienti sottoposti a chirurgia d'urgenza ei pazienti con cardiomiopatia idiopatica, cardiomiopatie infiltrative e cardiomiopatie ipertrofiche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: David J. Callans, MD, University of Pennsylvania, Dept of Medicine, Cardiology Division

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2006

Primo Inserito (Stima)

13 febbraio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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