鎮静/鎮痛の比較: ミダゾラム/モルヒネ vs プロポフォール/レミフェンタニル
2006年5月15日 更新者：University of Edinburgh
脱臼した肩の軽減のために、プロポフォールとレミフェンタニルによる鎮静は、モルヒネとミダゾラムと比較して、満足のいく手術条件と痛みの軽減をもたらし、完全な回復までの時間を大幅に短縮するはずです.
調査の概要
詳細な説明
プロポフォールは鎮静剤として認められており、レミフェンタニルは短時間作用型オピオイド鎮痛薬です。
脱臼した肩の軽減のために、プロポフォール 0.5 mg/Kg による鎮静と、レミフェンタニル 0.5 マイクログラム/Kg による鎮痛を提供する予定です。
これは、ミダゾラムを最大 0.15 mg/Kg まで漸増し、モルヒネを最大 0.15 mg/Kg まで漸増する現在の治療法との無作為化された性層別比較になります。
主要な結果の尺度は、完全回復までの時間です。
二次的な側面は、手術中の痛みや不快感、および手術条件です。
研究の種類
介入
入学
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Midlothian
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Edinburgh、Midlothian、イギリス、EH16 4HA
- Royal Infirmary
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～65年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
-手動整復に適した肩の前方脱臼
除外基準:
- その他の重要な病気
- 体重が予想より25%多い
- 酸素マスクの恐怖
- アルコール中毒
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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完全回復までの時間
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二次結果の測定
結果測定 |
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操作条件
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痛みや不快感
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Gordon B Drummond, FRCA、University of Edinburgh
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年7月1日
研究の完了
2005年6月1日
試験登録日
最初に提出
2006年5月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年5月15日
最初の投稿 (見積もり)
2006年5月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年5月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年5月15日
最終確認日
2006年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
プロポフォールとレミフェンタニルによる鎮静の臨床試験
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