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진정/진통의 비교: Midazolam/Morphine 대 Propofol/Remifentanil

2006년 5월 15일 업데이트: University of Edinburgh
탈구된 어깨의 감소를 위해 프로포폴과 레미펜타닐을 사용한 진정은 모르핀과 미다졸람에 비해 만족스러운 수술 조건과 통증 완화를 제공하고 완전 회복까지의 시간을 현저히 단축시킨다.

연구 개요

상세 설명

프로포폴은 진정제로 인정되는 약제이고 레미펜타닐은 속효성 오피오이드 진통제입니다. 우리는 탈구된 어깨의 감소를 위해 프로포폴 0.5mg/Kg으로 진정제를 제공하고 레미펜타닐 0.5마이크로그램/Kg로 진통제를 제공할 계획입니다. 이것은 미다졸람을 최대 0.15mg/Kg까지 증분하고 모르핀을 0.15mg/Kg까지 증분하는 현재 요법과 무작위 성별 층화 비교가 될 것입니다. 주요 결과 측정은 완전한 회복까지의 시간입니다. 이차적 측면은 절차 및 작동 조건 동안의 통증 또는 불편함입니다.

연구 유형

중재적

등록

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Midlothian
      • Edinburgh, Midlothian, 영국, EH16 4HA
        • Royal Infirmary

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

- 도수 정복에 적합한 어깨 전방 탈구

제외 기준:

  • 중요한 기타 질병
  • 예상보다 25% 더 큰 체중
  • 산소 마스크에 대한 두려움
  • 알코올 중독

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
완전한 회복까지의 시간

2차 결과 측정

결과 측정
작동 조건
통증 또는 불편함

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Gordon B Drummond, FRCA, University of Edinburgh

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 7월 1일

연구 완료

2005년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 5월 15일

처음 게시됨 (추정)

2006년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2006년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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