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チーム環境で診療する巡回薬剤師が実施する臨床活動の成果を把握する

2007年12月7日 更新者:University of Alberta

チーム環境で診療する巡回薬剤師が実施する臨床活動の成果を把握する(COLLABORATE)

私たち研究者は、臨床薬剤師を内科または家庭医療チームと連携させて、チームに割り当てられたすべての患者に薬学的ケアを提供することを提案します。 この仮説は、このチームベースのアプローチを通じて、薬剤師が薬物療法の意思決定プロセス中に薬物療法に関するアドバイスを提供するリソースとして機能し、実際の薬物関連の問題と潜在的な薬物関連の問題を特定して解決することで最適な薬物使用を促進するというものです。 この研究は、心不全(HF)、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、市中肺炎(CAP)で入院した患者を対象に、証拠に基づいた薬物療法の指標に対するこの介入の影響を評価することにより、この仮説を検証することを目的としています。 、2型糖尿病(T2DM)、安定冠動脈疾患(CAD)。

調査の概要

詳細な説明

COLLABORATE 研究の全体的な目標は、臨床薬剤師を患者ケアチームに統合する病院薬局実践モデルを通じて薬物療法を最適化することで、ケアのプロセスと患者の転帰を改善することです。

この介入は、積極的な臨床薬局サービスを提供する目的で患者ケアチームに割り当てられた臨床薬剤師で構成されます。 研究薬剤師は、患者の薬歴を明確にし、実際および潜在的な患者固有の薬物関連の問題/問題を特定して解決し、患者ケア回診に参加し、患者ケアに薬物情報を提供するために、週5日通常の診療時間内に対応します。チームを構築し、患者教育と退院薬カウンセリングを提供し、医師および/または看護スタッフの教育を提供します。 予想される薬剤師と患者の比率は約 1:20 です。

対照患者は通常の治療を受けることになる。 通常のケアは、事後対応型の臨床薬局サービス (つまり、 注文の受領時、または患者プロファイルのレビューによって特定された薬剤関連の問題は、チームベースではなく病棟ベースの臨床薬剤師によって提供されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

452

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alberta
      • Edmonton、Alberta、カナダ、T6G 2B7
        • University of Alberta Hospital
      • Edmonton、Alberta、カナダ、T5H 3V9
        • Royal Alexandra Hospital
      • Edmonton、Alberta、カナダ、T6L 5X8
        • Grey Nuns Community Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 1年間の研究期間中に継続して参加する内科および家庭医療チームに入院した18歳以上の患者は、薬剤師の介入を受ける資格がある。 データ分析の目的では、HF、COPD、CAP、T2DM、および CAD の最も責任のある診断または一次診断を受けた患者が含まれます。

除外基準:

  • キャピタル・ヘルス地区外に居住している
  • 2日以内の入院
  • 緩和ケア
  • 他チームに移籍

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
最も責任のある診断または一次診断としての対象疾患について、グループ間で達成された品質指標の割合の改善。
時間枠:病院で
病院で

二次結果の測定

結果測定
時間枠
薬物療法の質指標の症状別の達成度の違い。
時間枠:病院で
病院で
6か月再入院率の違い。
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
すべての薬剤師介入の数、種類、受け入れ率、および予想される影響の違い。
時間枠:病院で
病院で
参加した薬剤師および医師とのインタビューによる介入の影響の定性的評価。
時間枠:病院で
病院で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ross T. Tsuyuki, PharmD, MSc、University of Alberta

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年2月1日

研究の完了 (実際)

2007年7月1日

試験登録日

最初に提出

2006年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年7月12日

最初の投稿 (見積もり)

2006年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年12月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年12月7日

最終確認日

2006年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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