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Catturare i risultati delle attività cliniche svolte da un farmacista arrotondato che pratica in un ambiente di squadra

7 dicembre 2007 aggiornato da: University of Alberta

Catturare i risultati delle attività cliniche svolte da un farmacista arrotondato che si esercita in un ambiente di gruppo (COLLABORAZIONE)

Noi, i ricercatori, proponiamo di collegare un farmacista clinico con un team di medicina interna o di medicina di famiglia per fornire assistenza farmaceutica a tutti i pazienti assegnati al team. L'ipotesi è che attraverso questo approccio basato sul team, i farmacisti fungeranno da risorsa per fornire consulenza farmacoterapeutica durante il processo decisionale sulla terapia farmacologica e promuovere l'uso ottimale del farmaco identificando e risolvendo problemi effettivi e potenziali correlati alla droga. Questo studio è progettato per testare questa ipotesi, valutando l'impatto di questo intervento su indicatori di qualità della terapia farmacologica basati sull'evidenza, per i pazienti ricoverati con insufficienza cardiaca (HF), broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), polmonite acquisita in comunità (CAP) , diabete mellito di tipo 2 (T2DM) e malattia coronarica stabile (CAD).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo generale dello studio COLLABORATE è migliorare i processi di cura e gli esiti dei pazienti ottimizzando la terapia farmacologica attraverso un modello di pratica di farmacia ospedaliera che integri i farmacisti clinici nel team di cura del paziente.

L'intervento consiste in un farmacista clinico assegnato al team di cura del paziente allo scopo di fornire servizi proattivi di farmacia clinica. Il farmacista dello studio sarà disponibile durante il normale orario d'ufficio 5 giorni alla settimana per fornire chiarimenti sull'anamnesi terapeutica del paziente, identificare e risolvere problemi/problemi effettivi e potenziali specifici del paziente relativi al farmaco, partecipare a turni di assistenza al paziente, fornire informazioni sul farmaco all'assistenza del paziente team, fornire educazione al paziente e consulenza sui farmaci di dimissione e fornire formazione al personale medico e/o infermieristico. Il rapporto farmacista/paziente previsto è di circa 1:20.

I pazienti di controllo riceveranno le cure abituali. L'assistenza abituale consiste in servizi di farmacia clinica reattiva (ad es. problemi correlati ai farmaci identificati al momento della ricezione degli ordini o dalla revisione del profilo del paziente) forniti da un farmacista clinico di reparto, non di gruppo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

452

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7
        • University of Alberta Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5H 3V9
        • Royal Alexandra Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6L 5X8
        • Grey Nuns Community Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti consecutivi di età > 18 anni ammessi ai team di medicina interna e di famiglia partecipanti durante il periodo di studio di 1 anno potranno beneficiare dell'intervento del farmacista. Ai fini dell'analisi dei dati, saranno inclusi i pazienti con una diagnosi più responsabile o primaria di scompenso cardiaco, BPCO, CAP, T2DM e CAD.

Criteri di esclusione:

  • Residenza fuori dal bacino del Capitale Sanità
  • Ricoverato per ≤ 2 giorni
  • Cure palliative
  • Trasferito in un'altra squadra

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Miglioramento della proporzione degli indicatori di qualità raggiunti, per le malattie target come diagnosi più responsabile o primaria, tra i gruppi.
Lasso di tempo: in ospedale
in ospedale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Differenze nel raggiungimento di condizioni specifiche degli indicatori di qualità della terapia farmacologica;
Lasso di tempo: in ospedale
in ospedale
Differenze nel tasso di riammissione ospedaliera a 6 mesi;
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Differenze nel numero, tipo, tasso di accettazione e impatto previsto di tutti gli interventi del farmacista;
Lasso di tempo: in ospedale
in ospedale
Valutazione qualitativa dell'impatto dell'intervento attraverso interviste ai farmacisti e ai medici partecipanti.
Lasso di tempo: in ospedale
in ospedale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Alberta

Collaboratori

Capital Health, Canada

Investigatori

  • Investigatore principale: Ross T. Tsuyuki, PharmD, MSc, University of Alberta

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 luglio 2006

Primo Inserito (Stima)

13 luglio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 dicembre 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 dicembre 2007

Ultimo verificato

1 febbraio 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EPICORE-2006-001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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