Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фиксация результатов клинической деятельности, выполняемой фармацевтом округления, практикующим в командной среде

7 декабря 2007 г. обновлено: University of Alberta

Фиксация результатов клинической деятельности, выполняемой фармацевтом округления, практикующим в командной среде (COLLABORATE)

Мы, исследователи, предлагаем связать клинического фармацевта с группой внутренних или семейных врачей, чтобы оказывать фармацевтическую помощь всем пациентам, включенным в команду. Гипотеза состоит в том, что благодаря этому командному подходу фармацевты будут выступать в качестве ресурса для предоставления фармакотерапевтических рекомендаций в процессе принятия решений о лекарственной терапии и способствовать оптимальному использованию лекарств путем выявления и решения актуальных и потенциальных проблем, связанных с лекарствами. Это исследование предназначено для проверки этой гипотезы путем оценки влияния этого вмешательства на показатели качества медикаментозной терапии, основанные на доказательствах, для пациентов, госпитализированных с сердечной недостаточностью (СН), хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), внебольничной пневмонией (ВП). , сахарный диабет 2 типа (СД2) и стабильная ишемическая болезнь сердца (ИБС).

Обзор исследования

Подробное описание

Общая цель исследования COLLABORATE — улучшить процессы оказания медицинской помощи и улучшить результаты лечения пациентов путем оптимизации медикаментозной терапии с помощью модели практики больничной аптеки, которая объединяет клинических фармацевтов в команду по уходу за пациентами.

Вмешательство состоит из клинического фармацевта, назначенного в группу ухода за пациентами с целью предоставления проактивных услуг клинической аптеки. Фармацевт-исследователь будет доступен в обычные рабочие часы 5 дней в неделю, чтобы разъяснить историю приема лекарств пациентом, выявить и решить фактические и потенциальные проблемы/вопросы, связанные с конкретными лекарствами пациента, участвовать в раундах ухода за пациентами, предоставлять информацию о лекарствах медицинскому персоналу. команды, проводить обучение пациентов и консультирование по поводу лекарств при выписке, а также проводить обучение врачей и/или медперсонала. Ожидаемое соотношение фармацевтов и пациентов составляет примерно 1:20.

Пациентам контрольной группы будет оказана обычная помощь. Обычный уход состоит из услуг реактивной клинической аптеки (т.е. вопросы, связанные с лекарственными препаратами, выявленные по мере получения заказов или анализа профиля пациента), предоставленные клиническим фармацевтом, работающим в отделении, а не в бригаде.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

452

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Канада, T6G 2B7
        • University of Alberta Hospital
      • Edmonton, Alberta, Канада, T5H 3V9
        • Royal Alexandra Hospital
      • Edmonton, Alberta, Канада, T6L 5X8
        • Grey Nuns Community Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Последовательные пациенты старше 18 лет, поступившие в участвующие команды внутренней и семейной медицины в течение 1 года исследования, будут иметь право на вмешательство фармацевта. В целях анализа данных будут включены пациенты с наиболее ответственным или первичным диагнозом СН, ХОБЛ, ВП, СД2 и ИБС.

Критерий исключения:

  • Проживание за пределами зоны обслуживания Capital Health
  • Допускается на ≤ 2 дней
  • Паллиативная помощь
  • Переведен в другую команду

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Улучшение пропорции достигнутых показателей качества по целевым заболеваниям как наиболее ответственному или первичному диагнозу между группами.
Временное ограничение: в больнице
в больнице

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Различия в достижении показателей качества медикаментозной терапии в зависимости от состояния;
Временное ограничение: в больнице
в больнице
Различия в частоте повторных госпитализаций через 6 месяцев;
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Различия в количестве, типе, уровне приемлемости и ожидаемом воздействии всех вмешательств фармацевта;
Временное ограничение: в больнице
в больнице
Качественная оценка воздействия вмешательства посредством интервью с участвующими фармацевтами и врачами.
Временное ограничение: в больнице
в больнице

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Ross T. Tsuyuki, PharmD, MSc, University of Alberta

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 июля 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 декабря 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 декабря 2007 г.

Последняя проверка

1 февраля 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пневмония

Подписаться