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Captura de los resultados de las actividades clínicas realizadas por un farmacéutico de turno que practica en un entorno de equipo

7 de diciembre de 2007 actualizado por: University of Alberta

Captura de los resultados de las actividades clínicas realizadas por un farmacéutico de turno que practica en un entorno de equipo (COLLABORATE)

Nosotros, los investigadores, proponemos vincular a un farmacéutico clínico con un equipo de medicina interna o medicina familiar para brindar atención farmacéutica a todos los pacientes asignados al equipo. La hipótesis es que a través de este enfoque basado en el equipo, los farmacéuticos actuarán como un recurso para brindar asesoramiento farmacoterapéutico durante el proceso de toma de decisiones sobre la terapia con medicamentos y promoverán el uso óptimo de los medicamentos mediante la identificación y resolución de problemas reales y potenciales relacionados con los medicamentos. Este estudio está diseñado para probar esta hipótesis, mediante la evaluación del impacto de esta intervención en indicadores de calidad de la terapia farmacológica basados ​​en la evidencia, para pacientes ingresados ​​con insuficiencia cardíaca (IC), enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), neumonía adquirida en la comunidad (NAC) , diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) y enfermedad arterial coronaria (EAC) estable.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo general del estudio COLLABORATE es mejorar los procesos de atención y los resultados de los pacientes mediante la optimización de la terapia con medicamentos a través de un modelo de práctica de farmacia hospitalaria que integra a los farmacéuticos clínicos en el equipo de atención al paciente.

La intervención consiste en un farmacéutico clínico adscrito al equipo de atención al paciente con el fin de prestar servicios proactivos de farmacia clínica. El farmacéutico del estudio estará disponible durante el horario normal de oficina 5 días a la semana para brindar aclaraciones sobre el historial de medicamentos del paciente, identificar y resolver problemas/problemas reales y potenciales relacionados con medicamentos específicos del paciente, participar en rondas de atención al paciente, brindar información sobre medicamentos al personal de atención del paciente. proporcionar educación al paciente y asesoramiento sobre medicamentos para el alta, y proporcionar educación al personal médico y/o de enfermería. La proporción anticipada de farmacéutico por paciente es de aproximadamente 1:20.

Los pacientes de control recibirán la atención habitual. La atención habitual consiste en servicios de farmacia clínica reactiva (es decir, problemas relacionados con medicamentos identificados a medida que se reciben los pedidos o mediante la revisión del perfil del paciente) proporcionados por un farmacéutico clínico basado en la sala, no en el equipo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

452

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 2B7
        • University of Alberta Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canadá, T5H 3V9
        • Royal Alexandra Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canadá, T6L 5X8
        • Grey Nuns Community Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes consecutivos mayores de 18 años admitidos en los equipos de medicina interna y familiar participantes durante el período de estudio de 1 año serán elegibles para recibir la intervención farmacéutica. A los efectos del análisis de datos, se incluirán los pacientes con diagnóstico primario o más responsable de IC, EPOC, NAC, DM2 y EAC.

Criterio de exclusión:

  • Residencia fuera de la cuenca de Capital Health
  • Admitido por ≤ 2 días
  • Cuidados paliativos
  • Transferido a otro equipo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mejora en la proporción de indicadores de calidad alcanzados, para enfermedades objetivo como diagnóstico principal o más responsable, entre grupos.
Periodo de tiempo: en el hospital
en el hospital

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Diferencias en el logro de indicadores de calidad de la terapia farmacológica específicos de la condición;
Periodo de tiempo: en el hospital
en el hospital
Diferencias en la tasa de reingreso hospitalario a los 6 meses;
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses
Diferencias en número, tipo, tasa de aceptación e impacto esperado de todas las intervenciones farmacéuticas;
Periodo de tiempo: en el hospital
en el hospital
Evaluación cualitativa del impacto de la intervención mediante entrevistas a los farmacéuticos y médicos participantes.
Periodo de tiempo: en el hospital
en el hospital

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Alberta

Colaboradores

Capital Health, Canada

Investigadores

  • Investigador principal: Ross T. Tsuyuki, PharmD, MSc, University of Alberta

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de julio de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de julio de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de diciembre de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2007

Última verificación

1 de febrero de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • EPICORE-2006-001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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