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Capturando resultados de atividades clínicas realizadas por um farmacêutico de ronda praticando em um ambiente de equipe

7 de dezembro de 2007 atualizado por: University of Alberta

Capturando resultados de atividades clínicas realizadas por um farmacêutico de ronda praticando em um ambiente de equipe (COLABORAR)

Nós, os pesquisadores, propomos vincular um farmacêutico clínico a uma equipe de medicina interna ou medicina familiar para fornecer assistência farmacêutica a todos os pacientes designados para a equipe. A hipótese é que, por meio dessa abordagem baseada em equipe, os farmacêuticos atuarão como um recurso para fornecer aconselhamento farmacoterapêutico durante o processo de tomada de decisão da terapia medicamentosa e promover o uso ideal de medicamentos, identificando e resolvendo problemas reais e potenciais relacionados a medicamentos. Este estudo foi concebido para testar esta hipótese, avaliando o impacto desta intervenção em indicadores de qualidade de terapia medicamentosa baseados em evidências, para pacientes admitidos com insuficiência cardíaca (IC), doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), pneumonia adquirida na comunidade (PAC) , diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e doença arterial coronariana (DAC) estável.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo geral do estudo COLLABORATE é melhorar os processos de atendimento e os resultados dos pacientes, otimizando a terapia medicamentosa por meio de um modelo de prática de farmácia hospitalar que integra farmacêuticos clínicos à equipe de atendimento ao paciente.

A intervenção consiste em um farmacêutico clínico designado para a equipe de atendimento ao paciente com a finalidade de fornecer serviços de farmácia clínica proativos. O farmacêutico do estudo estará disponível durante o horário normal de expediente 5 dias por semana para fornecer esclarecimentos sobre o histórico de medicamentos do paciente, identificar e resolver problemas/problemas reais e potenciais relacionados a medicamentos específicos do paciente, participar de rondas de atendimento ao paciente, fornecer informações sobre medicamentos para o atendimento ao paciente equipe, fornecer educação ao paciente e aconselhamento sobre medicação de alta e fornecer educação ao médico e/ou à equipe de enfermagem. A proporção prevista entre farmacêutico e paciente é de aproximadamente 1:20.

Os pacientes de controle receberão os cuidados habituais. Os cuidados habituais consistem em serviços de farmácia clínica reativa (ou seja, problemas relacionados a medicamentos identificados quando os pedidos são recebidos ou pela revisão do perfil do paciente) fornecidos por um farmacêutico clínico baseado em enfermaria, não em equipe.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

452

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 2B7
        • University of Alberta Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canadá, T5H 3V9
        • Royal Alexandra Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canadá, T6L 5X8
        • Grey Nuns Community Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes consecutivos > 18 anos admitidos nas equipes de medicina interna e familiar participantes durante o período de estudo de 1 ano serão elegíveis para receber a intervenção do farmacêutico. Para fins de análise de dados, serão incluídos pacientes com diagnóstico principal ou mais responsável de IC, DPOC, PAC, DM2 e DAC.

Critério de exclusão:

  • Residência fora da área de abrangência da Saúde da Capital
  • Internado por ≤ 2 dias
  • Cuidado paliativo
  • Transferido para outra equipe

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Melhoria na proporção de indicadores de qualidade alcançados, para doenças-alvo como principal responsável ou diagnóstico principal, entre os grupos.
Prazo: no Hospital
no Hospital

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Diferenças na obtenção de indicadores de qualidade de terapia medicamentosa específicos para cada condição;
Prazo: no Hospital
no Hospital
Diferenças na taxa de reinternação hospitalar em 6 meses;
Prazo: 6 meses
6 meses
Diferenças no número, tipo, taxa de aceitação e impacto esperado de todas as intervenções farmacêuticas;
Prazo: no Hospital
no Hospital
Avaliação qualitativa do impacto da intervenção por meio de entrevistas com os farmacêuticos e médicos participantes.
Prazo: no Hospital
no Hospital

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Ross T. Tsuyuki, PharmD, MSc, University of Alberta

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de julho de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de julho de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

13 de julho de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de dezembro de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de dezembro de 2007

Última verificação

1 de fevereiro de 2006

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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