Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fange resultater av kliniske aktiviteter utført av en avrundende farmasøyt som praktiserer i et teammiljø

7. desember 2007 oppdatert av: University of Alberta

Fange resultater av kliniske aktiviteter utført av en avrundende farmasøyt som praktiserer i et teammiljø (SAMARBEID)

Vi, forskerne, foreslår å knytte en klinisk farmasøyt til et internmedisinsk eller familiemedisinsk team for å gi farmasøytisk behandling til alle pasienter som er tildelt teamet. Hypotesen er at gjennom denne teambaserte tilnærmingen vil farmasøyter fungere som en ressurs for å gi farmakoterapeutisk råd under beslutningsprosessen for medikamentterapi og fremme optimal legemiddelbruk ved å identifisere og løse faktiske og potensielle legemiddelrelaterte problemer. Denne studien er designet for å teste denne hypotesen, ved å vurdere virkningen av denne intervensjonen på evidensbaserte kvalitetsindikatorer for medikamentell behandling, for pasienter innlagt med hjertesvikt (HF), kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), samfunnservervet pneumoni (CAP) , type 2 diabetes mellitus (T2DM) og stabil koronararteriesykdom (CAD).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det overordnede målet med COLLABORATE-studien er å forbedre behandlingsprosesser og pasientresultater ved å optimalisere medikamentell behandling via en praksismodell for sykehusapotek som integrerer kliniske farmasøyter i pasientbehandlingsteamet.

Intervensjonen består av en klinisk farmasøyt tildelt pasientbehandlingsteamet med det formål å tilby proaktive kliniske apotektjenester. Studiefarmasøyten vil være tilgjengelig i normal kontortid 5 dager i uken for å gi klargjøring av pasientens medisinhistorie, identifisere og løse faktiske og potensielle pasientspesifikke legemiddelrelaterte problemer/problemer, delta i pasientbehandlingsrunder, gi legemiddelinformasjon til pasientbehandlingen team, gi pasientopplæring og utskrive medisinrådgivning, og gi lege- og/eller sykepleierutdanning. Forventet farmasøyt-pasient-forhold er omtrent 1:20.

Kontrollpasienter vil få vanlig pleie. Vanlig omsorg består av reaktive kliniske apotektjenester (dvs. legemiddelrelaterte problemer identifisert som bestillinger er mottatt, eller ved gjennomgang av pasientprofil) levert av en avdelingsbasert, ikke teambasert, klinisk farmasøyt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

452

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7
        • University of Alberta Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5H 3V9
        • Royal Alexandra Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6L 5X8
        • Grey Nuns Community Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Påfølgende pasienter > 18 år innlagt i deltakende intern- og familiemedisinske team i løpet av den 1-årige studieperioden vil være kvalifisert til å motta farmasøytintervensjonen. For formålet med dataanalyse vil pasienter med en mest ansvarlig eller primær diagnose av HF, KOLS, CAP, T2DM og CAD inkluderes.

Ekskluderingskriterier:

  • Bosted utenfor Hovedstadens helsefelt
  • Innlagt ≤ 2 dager
  • Palliativ omsorg
  • Overført til et annet lag

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forbedring i andel oppnådde kvalitetsindikatorer, for målsykdommer som en mest ansvarlig eller primær diagnose, mellom grupper.
Tidsramme: på sykehuset
på sykehuset

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskjeller i tilstandsspesifikk oppnåelse av kvalitetsindikatorer for legemiddelterapi;
Tidsramme: på sykehuset
på sykehuset
Forskjeller i 6 måneders reinnleggelsesrate;
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Forskjeller i antall, type, akseptrate og forventet effekt av alle farmasøytintervensjoner;
Tidsramme: på sykehuset
på sykehuset
Kvalitativ evaluering av virkningen av intervensjonen via intervjuer med de deltakende farmasøytene og legene.
Tidsramme: på sykehuset
på sykehuset

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Alberta

Samarbeidspartnere

Capital Health, Canada

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ross T. Tsuyuki, PharmD, MSc, University of Alberta

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2006

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juli 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2006

Først lagt ut (Anslag)

13. juli 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. desember 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2007

Sist bekreftet

1. februar 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EPICORE-2006-001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere