Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indfangning af resultater af kliniske aktiviteter udført af en afrundende farmaceut, der praktiserer i et teammiljø

7. december 2007 opdateret af: University of Alberta

Indfangning af resultater af kliniske aktiviteter udført af en afrundende farmaceut, der praktiserer i et teammiljø (SAMARBEJDE)

Vi, forskerne, foreslår at forbinde en klinisk farmaceut med en intern medicin eller familiemedicinsk team for at yde farmaceutisk pleje til alle patienter, der er tilknyttet teamet. Hypotesen er, at farmaceuter gennem denne teambaserede tilgang vil fungere som en ressource til at yde farmakoterapeutisk rådgivning under beslutningsprocessen for lægemiddelterapi og fremme optimal lægemiddelbrug ved at identificere og løse aktuelle og potentielle lægemiddelrelaterede problemer. Denne undersøgelse er designet til at teste denne hypotese ved at vurdere virkningen af ​​denne intervention på evidensbaserede, kvalitet af lægemiddelterapiindikatorer, for patienter indlagt med hjertesvigt (HF), kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), samfundserhvervet lungebetændelse (CAP) , type 2-diabetes mellitus (T2DM) og stabil koronararteriesygdom (CAD).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det overordnede mål med COLLABORATE-undersøgelsen er at forbedre behandlingsprocesser og patientresultater ved at optimere lægemiddelbehandling via en praksismodel for hospitalsapoteker, der integrerer kliniske farmaceuter i patientplejeteamet.

Interventionen består af en klinisk farmaceut, der er tilknyttet patientplejeteamet med det formål at levere proaktive kliniske apoteksydelser. Studiefarmaceuten vil være tilgængelig i normal kontortid 5 dage om ugen for at give afklaring af patientens medicinhistorie, identificere og løse aktuelle og potentielle patientspecifikke lægemiddelrelaterede problemer/problemer, deltage i patientbehandlingsrunder, give lægemiddelinformation til patientplejen team, give patientuddannelse og udskrive medicinrådgivning og give læge og/eller plejepersonale uddannelse. Det forventede forhold mellem farmaceut og patient er ca. 1:20.

Kontrolpatienter vil modtage sædvanlig pleje. Sædvanlig pleje består af reaktive kliniske apotekstjenester (dvs. lægemiddelrelaterede problemer identificeret som ordrer modtaget eller ved gennemgang af patientprofil) leveret af en afdelingsbaseret, ikke teambaseret, klinisk farmaceut.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

452

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7
        • University of Alberta Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5H 3V9
        • Royal Alexandra Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6L 5X8
        • Grey Nuns Community Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Konsekutive patienter > 18 år indlagt i deltagende intern- og familiemedicinske teams i løbet af den 1-årige undersøgelsesperiode vil være berettiget til at modtage farmaceutinterventionen. Med henblik på dataanalyse vil patienter med en mest ansvarlig eller primær diagnose af HF, KOL, CAP, T2DM og CAD blive inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • Bopæl uden for Hovedstadens Sundhedsopland
  • Indlagt i ≤ 2 dage
  • Palliativ pleje
  • Overført til et andet hold

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forbedring i andelen af ​​opnåede kvalitetsindikatorer, for målsygdomme som en mest ansvarlig eller primær diagnose, mellem grupper.
Tidsramme: på hospitalet
på hospitalet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskelle i tilstandsspecifik opnåelse af kvalitetsindikatorer for lægemiddelterapi;
Tidsramme: på hospitalet
på hospitalet
Forskelle i 6 måneders hospitalsgenindlæggelsesrate;
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Forskelle i antal, type, acceptrate og forventet effekt af alle farmaceutinterventioner;
Tidsramme: på hospitalet
på hospitalet
Kvalitativ evaluering af interventionens effekt via interviews med de deltagende farmaceuter og læger.
Tidsramme: på hospitalet
på hospitalet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Alberta

Samarbejdspartnere

Capital Health, Canada

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ross T. Tsuyuki, PharmD, MSc, University of Alberta

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juli 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juli 2006

Først opslået (Skøn)

13. juli 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. december 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. december 2007

Sidst verificeret

1. februar 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EPICORE-2006-001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner