- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00351676
Saisir les résultats des activités cliniques effectuées par un pharmacien de tournée exerçant dans un environnement d'équipe
Saisir les résultats des activités cliniques effectuées par un pharmacien de tournée exerçant dans un environnement d'équipe (COLLABORER)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
L'objectif global de l'étude COLLABORATE est d'améliorer les processus de soins et les résultats pour les patients en optimisant la pharmacothérapie via un modèle de pratique de la pharmacie hospitalière qui intègre les pharmaciens cliniques dans l'équipe de soins aux patients.
L'intervention consiste en un pharmacien clinicien affecté à l'équipe de soins aux patients dans le but de fournir des services proactifs de pharmacie clinique. Le pharmacien de l'étude sera disponible pendant les heures normales de bureau 5 jours par semaine pour fournir des éclaircissements sur les antécédents médicamenteux du patient, identifier et résoudre les problèmes / problèmes réels et potentiels liés aux médicaments spécifiques au patient, participer aux tournées de soins aux patients, fournir des informations sur les médicaments aux soins du patient équipe, fournir une éducation aux patients et des conseils sur les médicaments au congé, et fournir une formation aux médecins et/ou au personnel infirmier. Le ratio pharmacien-patient prévu est d'environ 1:20.
Les patients témoins recevront les soins habituels. Les soins habituels consistent en des services réactifs de pharmacie clinique (c.-à-d. problèmes liés aux médicaments identifiés lors de la réception des commandes ou de l'examen du profil du patient) fournis par un pharmacien clinique basé dans le service et non dans l'équipe.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Alberta
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Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7
- University of Alberta Hospital
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Edmonton, Alberta, Canada, T5H 3V9
- Royal Alexandra Hospital
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Edmonton, Alberta, Canada, T6L 5X8
- Grey Nuns Community Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Les patients consécutifs âgés de plus de 18 ans admis dans les équipes de médecine interne et familiale participantes au cours de la période d'étude d'un an seront éligibles pour recevoir l'intervention du pharmacien. Aux fins de l'analyse des données, les patients présentant un diagnostic principal ou principal d'IC, de MPOC, de CAP, de DT2 et de CAD seront inclus.
Critère d'exclusion:
- Résidence en dehors du bassin de santé de la capitale
- Admis ≤ 2 jours
- Soins palliatifs
- Transféré à une autre équipe
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Amélioration de la proportion d'indicateurs de qualité atteints, pour les maladies cibles en tant que diagnostic principal ou principal, entre les groupes.
Délai: à l'hôpital
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à l'hôpital
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Différences dans la réalisation des indicateurs de qualité de la pharmacothérapie spécifiques à certaines conditions ;
Délai: à l'hôpital
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à l'hôpital
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Différences dans le taux de réadmission à l'hôpital à 6 mois ;
Délai: 6 mois
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6 mois
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Différences dans le nombre, le type, le taux d'acceptation et l'impact attendu de toutes les interventions des pharmaciens ;
Délai: à l'hôpital
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à l'hôpital
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Évaluation qualitative de l'impact de l'intervention via des entretiens avec les pharmaciens et médecins participants.
Délai: à l'hôpital
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à l'hôpital
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ross T. Tsuyuki, PharmD, MSc, University of Alberta
Publications et liens utiles
Publications générales
- Makowsky MJ, Koshman SL, Midodzi WK, Tsuyuki RT. Capturing outcomes of clinical activities performed by a rounding pharmacist practicing in a team environment: the COLLABORATE study [NCT00351676]. Med Care. 2009 Jun;47(6):642-50. doi: 10.1097/MLR.0b013e3181926032.
- Makowsky MJ, Schindel TJ, Rosenthal M, Campbell K, Tsuyuki RT, Madill HM. Collaboration between pharmacists, physicians and nurse practitioners: a qualitative investigation of working relationships in the inpatient medical setting. J Interprof Care. 2009 Mar;23(2):169-84. doi: 10.1080/13561820802602552.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies cardiaques
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Troubles du métabolisme du glucose
- Maladies métaboliques
- Maladies des voies respiratoires
- Maladies artérielles occlusives
- Maladies pulmonaires
- Maladies du système endocrinien
- Diabète sucré
- Maladies pulmonaires obstructives
- Maladie coronarienne
- Insuffisance cardiaque
- Maladie de l'artère coronaire
- Ischémie myocardique
- Diabète sucré, Type 2
- Maladie pulmonaire obstructive chronique
- Artériosclérose
Autres numéros d'identification d'étude
- EPICORE-2006-001
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