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Saisir les résultats des activités cliniques effectuées par un pharmacien de tournée exerçant dans un environnement d'équipe

7 décembre 2007 mis à jour par: University of Alberta

Saisir les résultats des activités cliniques effectuées par un pharmacien de tournée exerçant dans un environnement d'équipe (COLLABORER)

Nous, les chercheurs, proposons de jumeler un pharmacien clinicien à une équipe de médecine interne ou de médecine familiale pour prodiguer des soins pharmaceutiques à tous les patients assignés à l'équipe. L'hypothèse est que grâce à cette approche basée sur l'équipe, les pharmaciens agiront comme une ressource pour fournir des conseils pharmacothérapeutiques pendant le processus de prise de décision en matière de pharmacothérapie et favoriseront l'utilisation optimale des médicaments en identifiant et en résolvant les problèmes réels et potentiels liés aux médicaments. Cette étude est conçue pour tester cette hypothèse, en évaluant l'impact de cette intervention sur des indicateurs de qualité de la pharmacothérapie fondés sur des données probantes, pour les patients admis avec une insuffisance cardiaque (HF), une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), une pneumonie communautaire (PAC) , le diabète sucré de type 2 (T2DM) et la maladie coronarienne stable (CAD).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif global de l'étude COLLABORATE est d'améliorer les processus de soins et les résultats pour les patients en optimisant la pharmacothérapie via un modèle de pratique de la pharmacie hospitalière qui intègre les pharmaciens cliniques dans l'équipe de soins aux patients.

L'intervention consiste en un pharmacien clinicien affecté à l'équipe de soins aux patients dans le but de fournir des services proactifs de pharmacie clinique. Le pharmacien de l'étude sera disponible pendant les heures normales de bureau 5 jours par semaine pour fournir des éclaircissements sur les antécédents médicamenteux du patient, identifier et résoudre les problèmes / problèmes réels et potentiels liés aux médicaments spécifiques au patient, participer aux tournées de soins aux patients, fournir des informations sur les médicaments aux soins du patient équipe, fournir une éducation aux patients et des conseils sur les médicaments au congé, et fournir une formation aux médecins et/ou au personnel infirmier. Le ratio pharmacien-patient prévu est d'environ 1:20.

Les patients témoins recevront les soins habituels. Les soins habituels consistent en des services réactifs de pharmacie clinique (c.-à-d. problèmes liés aux médicaments identifiés lors de la réception des commandes ou de l'examen du profil du patient) fournis par un pharmacien clinique basé dans le service et non dans l'équipe.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

452

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7
        • University of Alberta Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5H 3V9
        • Royal Alexandra Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6L 5X8
        • Grey Nuns Community Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients consécutifs âgés de plus de 18 ans admis dans les équipes de médecine interne et familiale participantes au cours de la période d'étude d'un an seront éligibles pour recevoir l'intervention du pharmacien. Aux fins de l'analyse des données, les patients présentant un diagnostic principal ou principal d'IC, de MPOC, de CAP, de DT2 et de CAD seront inclus.

Critère d'exclusion:

  • Résidence en dehors du bassin de santé de la capitale
  • Admis ≤ 2 jours
  • Soins palliatifs
  • Transféré à une autre équipe

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Amélioration de la proportion d'indicateurs de qualité atteints, pour les maladies cibles en tant que diagnostic principal ou principal, entre les groupes.
Délai: à l'hôpital
à l'hôpital

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Différences dans la réalisation des indicateurs de qualité de la pharmacothérapie spécifiques à certaines conditions ;
Délai: à l'hôpital
à l'hôpital
Différences dans le taux de réadmission à l'hôpital à 6 mois ;
Délai: 6 mois
6 mois
Différences dans le nombre, le type, le taux d'acceptation et l'impact attendu de toutes les interventions des pharmaciens ;
Délai: à l'hôpital
à l'hôpital
Évaluation qualitative de l'impact de l'intervention via des entretiens avec les pharmaciens et médecins participants.
Délai: à l'hôpital
à l'hôpital

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ross T. Tsuyuki, PharmD, MSc, University of Alberta

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juillet 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2006

Première publication (Estimation)

13 juillet 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 décembre 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2007

Dernière vérification

1 février 2006

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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