Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pyöreän apteekin tiimiympäristössä harjoitteleman kliinisen toiminnan tulosten tallentaminen

perjantai 7. joulukuuta 2007 päivittänyt: University of Alberta

Ryhmäympäristössä harjoittelevan apteekin suorittaman kliinisen toiminnan tulosten tallentaminen (YHTEISTYÖ)

Me, tutkijat, ehdotamme kliinisen proviisorin yhdistämistä sisätauti- tai perhelääketiimiin tarjotaksemme lääkehoitoa kaikille tiimiin määrätyille potilaille. Oletuksena on, että tämän tiimipohjaisen lähestymistavan avulla apteekkarit toimivat resurssina farmakoterapeuttisten neuvojen antamisessa lääkehoidon päätöksentekoprosessin aikana ja edistävät optimaalista huumeiden käyttöä tunnistamalla ja ratkaisemalla todellisia ja mahdollisia lääkkeisiin liittyviä ongelmia. Tämä tutkimus on suunniteltu testaamaan tätä hypoteesia arvioimalla tämän toimenpiteen vaikutus näyttöön perustuviin lääkehoidon indikaattoreiden laatuun potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta (HF), krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) tai yhteisöstä hankittu keuhkokuume (CAP). tyypin 2 diabetes mellitus (T2DM) ja stabiili sepelvaltimotauti (CAD).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

COLLABORATE-tutkimuksen yleisenä tavoitteena on parantaa hoitoprosesseja ja potilaiden tuloksia optimoimalla lääkehoitoa sairaala-apteekin toimintamallin avulla, joka integroi kliiniset proviisorit potilaiden hoitotiimiin.

Interventio koostuu potilaan hoitotiimiin määrätystä kliinisestä proviisorista, jonka tehtävänä on tarjota proaktiivisia kliinisen apteekin palveluita. Opintoapteekki on käytettävissä normaaleina virka-ajoina 5 päivää viikossa selvittämään potilaan lääkityshistoriaa, tunnistamaan ja ratkaisemaan todellisia ja mahdollisia potilaskohtaisia lääkeongelmia/-ongelmia, osallistumaan potilashoitokierroksiin, antamaan lääketietoa potilaan hoidolle. tiimi, antaa potilaskoulutusta ja kotiutuslääkeneuvontaa sekä antaa lääkärin ja/tai hoitohenkilökunnan koulutusta. Arvioitu apteekkihenkilöstö-potilassuhde on noin 1:20.

Kontrollipotilaat saavat tavallista hoitoa. Tavanomainen hoito koostuu reaktiivisista kliinisistä apteekeista (esim. tilauksina tunnistetut lääkkeisiin liittyvät ongelmat vastaanotetaan tai potilasprofiilin tarkastelulla) tarjoaa osastolla toimiva, ei tiimipohjainen kliininen apteekki.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

452

Vaihe

Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Kanada
- Alberta
  - Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2B7
    - University of Alberta Hospital
  - Edmonton, Alberta, Kanada, T5H 3V9
    - Royal Alexandra Hospital
  - Edmonton, Alberta, Kanada, T6L 5X8
    - Grey Nuns Community Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Peräkkäiset yli 18-vuotiaat potilaat, jotka on otettu osallistuviin sisä- ja perhelääketieteen ryhmiin yhden vuoden tutkimusjakson aikana, ovat oikeutettuja apteekkiin. Tietojen analysointia varten otetaan mukaan potilaat, joilla on vastuullisin tai ensisijainen diagnoosi HF, COPD, CAP, T2DM ja CAD.

Poissulkemiskriteerit:

Asuinpaikka Capital Health -alueen ulkopuolella
Hyväksytty ≤ 2 päivää
Palliatiivinen hoito
Siirretty toiseen joukkueeseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Jako: Ei satunnaistettu
Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Saavutettujen laatuindikaattoreiden osuuden paraneminen vastuullisimpana tai ensisijaisena diagnoosina kohdesairauksien osalta ryhmien välillä. Aikaikkuna: sairaalassa	sairaalassa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Erot lääkehoidon laatuindikaattoreiden kuntokohtaisissa saavutuksissa; Aikaikkuna: sairaalassa	sairaalassa
Erot 6 kuukauden sairaalan takaisinottoasteessa; Aikaikkuna: 6 kuukautta	6 kuukautta
Erot kaikkien farmaseutin interventioiden lukumäärässä, tyypissä, hyväksymisasteessa ja odotetuissa vaikutuksissa; Aikaikkuna: sairaalassa	sairaalassa
Intervention vaikutuksen laadullinen arviointi osallistuvien apteekkarien ja lääkäreiden haastatteluilla. Aikaikkuna: sairaalassa	sairaalassa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Alberta

Yhteistyökumppanit

Capital Health, Canada

Tutkijat

Päätutkija: Ross T. Tsuyuki, PharmD, MSc, University of Alberta

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Related Info

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. helmikuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. heinäkuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit