血液透析のためのアクセス作成: 心臓の構造変化との関連
2023年11月9日 更新者：Ottawa Hospital Research Institute
血液透析のためのアクセスの作成: 左心室リモデリングへの潜在的な貢献
この研究の目的は、血液透析を受けている患者の心臓病の発症に瘻孔または移植片の作成が関与しているかどうかを判断することです。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
末期腎疾患の患者は、一般集団に比べて心血管疾患による死亡リスクが 18 ～ 20 倍高くなります。
従来の心血管危険因子と非伝統的な心血管危険因子の両方が重要であると考えられています。
非伝統的な心血管危険因子のうち、血液透析のためのブラッドアクセスを目的とした動静脈瘻または移植片の作成は、BNP および左心室肥大の上昇に寄与する可能性があり、どちらも死亡リスクの増加と関連しています。アクセス作成前とアクセス作成後 1 か月および 1 年後に - BNP のサンプルが収集されます。 アクセス作成前とアクセス作成後 1 年後に - 心エコー検査が実行されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
84
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M5G 2C4
- University Heatlh Network
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準: 1) 血液透析 2) 心不全のリスクが高い (DM、年齢 > 50、および/または収縮機能不全) 3) 初めての動静脈瘻/移植片 4) インフォームドコンセント 5) 技術的に適切な心エコー検査 6) 安定した hgb (>100) 7) 安定したミネラル代謝 (正常なカルシウム、リン酸塩 <2.1mmol/L、 PTH>50pmol/L)
除外基準: 1) 予想生存期間が 1 年未満 2) 1 年以内に生体ドナー移植を受けることが予想される 3) 初回アクセス障害 4) ARF
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Deborah Zimmerman, MD、Ottawa Hospital Research Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年4月1日
研究の完了 (実際)
2007年2月1日
試験登録日
最初に提出
2006年8月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年8月23日
最初の投稿 (推定)
2006年8月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年11月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月9日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。