혈액투석을 위한 접근 생성: 심장의 구조적 변화와의 연관성
2023년 11월 9일 업데이트: Ottawa Hospital Research Institute
혈액투석을 위한 접근 생성: 좌심실 재형성에 대한 잠재적 기여
이 연구의 목적은 누공 또는 이식편의 생성이 혈액투석을 받는 환자의 심장병 발병에 역할을 하는지를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
말기 신질환 환자는 일반 인구에 비해 심혈관 질환으로 사망할 위험이 18~20배 더 높습니다.
전통적 및 비전통적 심혈관 위험 요인 모두 중요한 것으로 생각됩니다.
비전통적인 심혈관 위험 요인 중 혈액 투석을 위한 혈액 접근을 목적으로 동정맥루 또는 이식편을 만드는 것은 BNP 상승 및 좌심실 비대에 기여할 수 있습니다. 두 요인 모두 사망 위험 증가와 관련이 있습니다. 액세스 생성 후 1개월 및 1년 후 - BNP에 대한 샘플이 수집됩니다. 액세스 생성 전 및 액세스 생성 후 1년에 - 심초음파 검사가 수행됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
84
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 2C4
- University Heatlh Network
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준: 1) 혈액 투석 2) 심부전 위험이 높음(DM, 연령 > 50 및/또는 수축기 기능 장애) 3) 첫 번째 동정맥루/이식편 4) 사전 동의 5) 기술적으로 적절한 심초음파 6) 안정적인 hgb(>100) 7) 안정적인 미네랄 대사(정상 칼슘, 인산염 <2.1mmol/L, PTH>50pmol/L)
제외 기준: 1)예상 생존 <1년 2) 1년 내에 생체 기증자 이식을 받을 것으로 예상됨 3)일차 접근 실패 4) ARF
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Deborah Zimmerman, MD, Ottawa Hospital Research Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2002년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 8월 23일
처음 게시됨 (추정된)
2006년 8월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 9일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .