Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Toegangscreatie voor hemodialyse: associatie met structurele veranderingen van het hart

9 november 2023 bijgewerkt door: Ottawa Hospital Research Institute

Toegangscreatie voor hemodialyse: potentiële bijdrage aan linkerventrikelremodellering

Het doel van deze studie is om te bepalen of het ontstaan van een fistel of een transplantaat een rol speelt bij de ontwikkeling van hartaandoeningen bij patiënten die hemodialyse ondergaan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten met nierziekte in het eindstadium hebben een 18-20 keer groter risico om te overlijden aan hart- en vaatziekten dan de algemene bevolking. Zowel traditionele als niet-traditionele cardiovasculaire risicofactoren worden als belangrijk beschouwd. Van de niet-traditionele cardiovasculaire risicofactoren kan het creëren van een arterioveneuze fistel of transplantaat voor bloedtoegang voor hemodialyse bijdragen aan een verhoging van de BNP en linkerventrikelhypertrofie - beide factoren die in verband zijn gebracht met een verhoogd risico op overlijden. voor het maken van toegang en één maand en één jaar na het maken van de toegang - monsters voor BNP worden verzameld Voorafgaand aan het maken van toegang en één jaar na het maken van de toegang - wordt echocardiografie uitgevoerd

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Canada
- Ontario
  - Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
    - University Heatlh Network

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria: 1) Hemodialyse 2) hoog risico op hartfalen (DM, leeftijd >50 en/of systolische disfunctie) 3) eerste arterioveneuze fistel/transplantaat 4) geïnformeerde toestemming 5) technisch adequaat echocardiogram 6) stabiel hgb (>100) 7) stabiel mineraalmetabolisme (normaal calcium, fosfaat <2,1 mmol/L, PTH>50pmol/L)

Uitsluitingscriteria: 1) Verwachte overleving <1 jaar 2) Verwacht een levende donortransplantatie binnen één jaar te krijgen 3) Primaire toegangsfout 4) ARF

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Medewerkers

The Kidney Foundation of Canada

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Deborah Zimmerman, MD, Ottawa Hospital Research Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2002

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 augustus 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 augustus 2006

Eerst geplaatst (Geschat)

24 augustus 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

13 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

2002027-01H

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .