Criação de Acesso para Hemodiálise: Associação com Alterações Estruturais do Coração
9 de novembro de 2023 atualizado por: Ottawa Hospital Research Institute
Criação de Acesso para Hemodiálise: Potencial Contribuição para a Remodelação Ventricular Esquerda
O objetivo deste estudo é determinar se a criação de uma fístula ou um enxerto desempenha um papel no desenvolvimento de doença cardíaca em pacientes submetidos à hemodiálise
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Pacientes com doença renal terminal têm um risco 18-20 vezes maior de morrer de doença cardiovascular do que a população em geral.
Acredita-se que os fatores de risco cardiovascular tradicionais e não tradicionais sejam importantes.
Dos fatores de risco cardiovascular não tradicionais, a criação de uma fístula arteriovenosa ou enxerto para fins de acesso de sangue para hemodiálise pode contribuir para uma elevação do BNP e hipertrofia ventricular esquerda - ambos os fatores que têm sido associados a um risco aumentado de mortalidade. para acessar a criação e um mês e um ano após a criação do acesso - serão coletadas amostras para BNP Antes da criação do acesso e um ano após a criação do acesso - a ecocardiografia será realizada
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
84
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2C4
- University Heatlh Network
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão: 1) Hemodiálise 2) alto risco de insuficiência cardíaca (DM, idade>50 e/ou disfunção sistólica) 3) primeira fístula arteriovenosa/enxerto 4) consentimento informado 5) ecocardiograma tecnicamente adequado 6) hgb estável (>100) 7) metabolismo mineral estável (cálcio normal, fosfato <2,1mmol/L, PTH>50 pmol/L)
Critérios de exclusão: 1) Sobrevida esperada <1 ano 2) Espera-se obter um transplante de doador vivo em um ano 3) falha no acesso primário 4) IRA
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Deborah Zimmerman, MD, Ottawa Hospital Research Institute
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2002
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de agosto de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de agosto de 2006
Primeira postagem (Estimado)
24 de agosto de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
13 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças cardíacas
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Anomalias congénitas
- Condições Patológicas, Anatômicas
- Anormalidades cardiovasculares
- Cardiomegalia
- Malformações Vasculares
- Malformações Arteriovenosas
- Fístula Vascular
- Fístula
- Hipertrofia
- Fístula Arteriovenosa
- Hipertrofia Ventricular Esquerda
Outros números de identificação do estudo
- 2002027-01H
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