Adgangsskabelse til hæmodialyse: sammenhæng med strukturelle ændringer i hjertet
9. november 2023 opdateret af: Ottawa Hospital Research Institute
Oprettelse af adgang til hæmodialyse: Potentielt bidrag til ombygning af venstre ventrikel
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om dannelsen af en fistel eller et transplantat spiller en rolle i udviklingen af hjertesygdomme hos patienter, der gennemgår hæmodialyse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
Patienter med nyresygdom i slutstadiet har 18-20 gange større risiko for at dø af hjerte-kar-sygdomme som befolkningen generelt.
Både traditionelle og ikke-traditionelle kardiovaskulære risikofaktorer menes at være vigtige.
Af de ikke-traditionelle kardiovaskulære risikofaktorer kan oprettelse af en arteriovenøs fistel eller graft med henblik på blodadgang til hæmodialyse bidrage til en stigning i BNP og venstre ventrikelhypertrofi - begge faktorer, der har været forbundet med en øget risiko for dødelighed før til oprettelse af adgang og en måned og et år efter oprettelse af adgang - prøver for BNP vil blive indsamlet Før oprettelse af adgang og et år efter oprettelse af adgang - vil der blive udført ekkokardiografi
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
84
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
- University Heatlh Network
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier: 1) Hæmodialyse 2) høj risiko for hjertesvigt (DM, alder >50 og/eller systolisk dysfunktion) 3) første arteriovenøs fistel/transplantat 4) informeret samtykke 5) teknisk adækvat ekkokardiogram 6) stabilt hgb(>100) 7) stabil mineralmetabolisme (normalt calcium, fosfat <2,1 mmol/L, PTH>50 pmol/L)
Eksklusionskriterier: 1) Forventet overlevelse <1 år 2) Forventes at få en levende donortransplantation om et år 3) primær adgangsfejl 4) ARF
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Deborah Zimmerman, MD, Ottawa Hospital Research Institute
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2002
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. august 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. august 2006
Først opslået (Anslået)
24. august 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
13. november 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. november 2023
Sidst verificeret
1. november 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2002027-01H
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .