Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Access Creation for hemodialyse: assosiasjon med strukturelle endringer i hjertet

9. november 2023 oppdatert av: Ottawa Hospital Research Institute

Tilgangsoppretting for hemodialyse: Potensielt bidrag til venstre ventrikkelremodellering

Formålet med denne studien er å finne ut om dannelsen av en fistel eller et transplantat spiller en rolle i utviklingen av hjertesykdom for pasienter som gjennomgår hemodialyse

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Pasienter med nyresykdom i sluttstadiet har 18-20 ganger større risiko for å dø av hjerte- og karsykdommer enn befolkningen generelt. Både tradisjonelle og ikke-tradisjonelle kardiovaskulære risikofaktorer antas å være viktige. Av de ikke-tradisjonelle kardiovaskulære risikofaktorene kan opprettelse av en arteriovenøs fistel eller graft for å få tilgang til blod for hemodialyse bidra til en økning i BNP og venstre ventrikkelhypertrofi - begge faktorer som har vært assosiert med økt risiko for dødelighet tidligere for å opprette tilgang og én måned og ett år etter opprettelse av tilgang - prøver for BNP vil bli samlet inn Før tilgang opprettes og ett år etter opprettelse av tilgang - vil ekkokardiografi bli utført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

84

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
        • University Heatlh Network

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: 1) Hemodialyse 2) høy risiko for hjertesvikt (DM, alder >50 og/eller systolisk dysfunksjon) 3) første arteriovenøs fistel/graft 4) informert samtykke 5) teknisk adekvat ekkokardiogram 6) stabil hgb(>100) 7) stabil mineralmetabolisme (normalt kalsium, fosfat <2,1 mmol/L, PTH>50pmol/L)

Eksklusjonskriterier: 1)Forventet overlevelse <1 år 2) Forventet å få en levende donortransplantasjon i løpet av ett år 3) primærtilgangssvikt 4) ARF

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Samarbeidspartnere

The Kidney Foundation of Canada

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Deborah Zimmerman, MD, Ottawa Hospital Research Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2002

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. august 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2006

Først lagt ut (Antatt)

24. august 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

13. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2002027-01H

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere