Creación de Accesos para Hemodiálisis: Asociación con Cambios Estructurales del Corazón
9 de noviembre de 2023 actualizado por: Ottawa Hospital Research Institute
Creación de accesos para hemodiálisis: contribución potencial a la remodelación del ventrículo izquierdo
El propósito de este estudio es determinar si la creación de una fístula o un injerto juega un papel en el desarrollo de enfermedades cardíacas en pacientes sometidos a hemodiálisis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Los pacientes con enfermedad renal en etapa terminal tienen un riesgo 18-20 veces mayor de morir por enfermedad cardiovascular que la población general.
Se cree que tanto los factores de riesgo cardiovascular tradicionales como los no tradicionales son importantes.
De los factores de riesgo cardiovascular no tradicionales, la creación de una fístula o injerto arteriovenoso con el fin de acceder a sangre para hemodiálisis puede contribuir a una elevación del BNP y a la hipertrofia ventricular izquierda, ambos factores que se han asociado con un mayor riesgo de mortalidad. para acceder a la creación y un mes y un año después de la creación del acceso: se recolectarán muestras para BNP Antes de la creación del acceso y un año después de la creación del acceso: se realizará una ecocardiografía
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
84
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2C4
- University Heatlh Network
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión: 1) hemodiálisis 2) alto riesgo de insuficiencia cardiaca (DM, edad > 50 años y/o disfunción sistólica) 3) primera fístula/injerto arteriovenoso 4) consentimiento informado 5) ecocardiograma técnicamente adecuado 6) hgb estable (> 100) 7) metabolismo mineral estable (calcio normal, fosfato <2.1mmol/L, PTH>50pmol/L)
Criterios de exclusión: 1) Supervivencia esperada <1 año 2) Se espera recibir un trasplante de donante vivo en un año 3) Falla del acceso primario 4) ARF
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Deborah Zimmerman, MD, Ottawa Hospital Research Institute
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2002
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de agosto de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2006
Publicado por primera vez (Estimado)
24 de agosto de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
13 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Anomalías congénitas
- Condiciones Patológicas, Anatómicas
- Anomalías cardiovasculares
- Cardiomegalia
- Malformaciones Vasculares
- Malformaciones arteriovenosas
- Fístula vascular
- Fístula
- Hipertrofia
- Fístula arteriovenosa
- Hipertrofia Ventricular Izquierda
Otros números de identificación del estudio
- 2002027-01H
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .