Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vytvoření přístupu pro hemodialýzu: Asociace se strukturálními změnami srdce

9. listopadu 2023 aktualizováno: Ottawa Hospital Research Institute

Vytvoření přístupu pro hemodialýzu: Potenciální příspěvek k remodelaci levé komory

Účelem této studie je zjistit, zda vytvoření píštěle nebo štěpu hraje roli ve vývoji srdečního onemocnění u pacientů podstupujících hemodialýzu

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Pacienti s terminálním onemocněním ledvin mají 18-20krát vyšší riziko úmrtí na kardiovaskulární onemocnění než běžná populace. Za důležité jsou považovány jak tradiční, tak netradiční kardiovaskulární rizikové faktory. Z netradičních kardiovaskulárních rizikových faktorů může vytvoření arteriovenózní píštěle nebo štěpu pro účely přístupu krve k hemodialýze přispět ke zvýšení BNP a hypertrofii levé komory – oba faktory, které byly spojeny se zvýšeným rizikem mortality. k vytvoření přístupu a jeden měsíc a jeden rok po vytvoření přístupu - budou odebrány vzorky pro BNP Před vytvořením přístupu a jeden rok po vytvoření přístupu - bude provedena echokardiografie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

84

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • University Heatlh Network

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení: 1) Hemodialýza 2) vysoké riziko srdečního selhání (DM, věk >50 a/nebo systolická dysfunkce) 3) první arteriovenózní píštěl/štěp 4) informovaný souhlas 5) technicky adekvátní echokardiogram 6) stabilní hgb(>100) 7) stabilní metabolismus minerálů (normální vápník, fosfát <2,1 mmol/l, PTH > 50 pmol/l)

Kritéria vyloučení: 1) Očekávané přežití < 1 rok 2) Očekávaná transplantace od žijícího dárce do jednoho roku 3) Selhání primárního přístupu 4) ARF

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ottawa Hospital Research Institute

Spolupracovníci

The Kidney Foundation of Canada

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Deborah Zimmerman, MD, Ottawa Hospital Research Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2002

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. srpna 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. srpna 2006

První zveřejněno (Odhadovaný)

24. srpna 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

13. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2002027-01H

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Spain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit