Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Создание доступа для гемодиализа: связь со структурными изменениями сердца

9 ноября 2023 г. обновлено: Ottawa Hospital Research Institute

Создание доступа для гемодиализа: потенциальный вклад в ремоделирование левого желудочка

Цель этого исследования - определить, играет ли роль создание фистулы или трансплантата в развитии сердечных заболеваний у пациентов, находящихся на гемодиализе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности риск смерти от сердечно-сосудистых заболеваний в 18-20 раз выше, чем у населения в целом. Считается, что важны как традиционные, так и нетрадиционные сердечно-сосудистые факторы риска. Из нетрадиционных сердечно-сосудистых факторов риска создание артериовенозной фистулы или трансплантата с целью доступа крови для гемодиализа может способствовать повышению BNP и гипертрофии левого желудочка — оба фактора связаны с повышенным риском смертности. до создания доступа и через один месяц и год после создания доступа - будут собраны образцы для BNP До создания доступа и через один год после создания доступа - будет выполнена эхокардиография

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Канада
- Ontario
  - Toronto, Ontario, Канада, M5G 2C4
    - University Heatlh Network

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения: 1) гемодиализ 2) высокий риск сердечной недостаточности (СД, возраст > 50 лет и/или систолическая дисфункция) 3) первая артериовенозная фистула/шунт 4) информированное согласие 5) технически адекватная эхокардиограмма 6) стабильный hgb (>100) 7) стабильный минеральный обмен (нормальный кальций, фосфат <2,1 ммоль/л, ПТГ>50 пмоль/л)

Критерии исключения: 1) Ожидаемая выживаемость <1 года 2) Ожидается получение трансплантата от живого донора через год 3) Неэффективность первичного доступа 4) ОПН

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ottawa Hospital Research Institute

Соавторы

The Kidney Foundation of Canada

Следователи

Главный следователь: Deborah Zimmerman, MD, Ottawa Hospital Research Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2002 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 августа 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2006 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

24 августа 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

13 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

2002027-01H

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .