Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tworzenie dostępu do hemodializy: związek ze zmianami strukturalnymi serca

9 listopada 2023 zaktualizowane przez: Ottawa Hospital Research Institute

Tworzenie dostępu do hemodializy: potencjalny wkład w przebudowę lewej komory

Celem tego badania jest ustalenie, czy utworzenie przetoki lub przeszczepu odgrywa rolę w rozwoju chorób serca u pacjentów poddawanych hemodializie

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek są 18-20 razy bardziej narażeni na śmierć z powodu chorób układu krążenia niż w populacji ogólnej. Uważa się, że istotne są zarówno tradycyjne, jak i nietradycyjne czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego. Spośród nietradycyjnych czynników ryzyka sercowo-naczyniowego utworzenie przetoki tętniczo-żylnej lub przeszczepu w celu uzyskania dostępu krwi do hemodializy może przyczynić się do podwyższenia BNP i przerostu lewej komory – obu czynników związanych ze zwiększonym ryzykiem zgonu. do utworzenia dostępu oraz po miesiącu i roku po utworzeniu dostępu - zostaną pobrane próbki na BNP Przed utworzeniem dostępu i po roku od utworzenia dostępu - zostanie wykonane echokardiografia

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kanada
- Ontario
  - Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
    - University Heatlh Network

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia: 1) Hemodializa 2) wysokie ryzyko niewydolności serca (DM, wiek >50 lat i/lub dysfunkcja skurczowa) 3) pierwsza przetoka tętniczo-żylna/przeszczep 4) świadoma zgoda 5) technicznie adekwatny echokardiogram 6) stabilne hgb (>100) 7) stabilna gospodarka mineralna (wapń, fosforany w normie <2,1mmol/L, PTH>50pmol/L)

Kryteria wykluczenia: 1) Przewidywany czas przeżycia <1 rok 2) Oczekiwany przeszczep od żywego dawcy w ciągu jednego roku 3) Brak podstawowego dostępu 4) ARF

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Współpracownicy

The Kidney Foundation of Canada

Śledczy

Główny śledczy: Deborah Zimmerman, MD, Ottawa Hospital Research Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2002

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2006

Pierwszy wysłany (Szacowany)

24 sierpnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

13 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

2002027-01H

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .