Zugangserstellung für die Hämodialyse: Zusammenhang mit strukturellen Veränderungen des Herzens
9. November 2023 aktualisiert von: Ottawa Hospital Research Institute
Zugangserstellung für die Hämodialyse: Möglicher Beitrag zur linksventrikulären Umgestaltung
Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob die Bildung einer Fistel oder eines Transplantats eine Rolle bei der Entwicklung von Herzerkrankungen bei Patienten spielt, die sich einer Hämodialyse unterziehen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium haben ein 18- bis 20-mal höheres Risiko, an Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu sterben, als die Allgemeinbevölkerung.
Es wird angenommen, dass sowohl traditionelle als auch nicht-traditionelle kardiovaskuläre Risikofaktoren wichtig sind.
Von den nicht-traditionellen kardiovaskulären Risikofaktoren kann die Schaffung einer arteriovenösen Fistel oder eines Transplantats zum Zwecke eines Blutzugangs für die Hämodialyse zu einem Anstieg des BNP und einer linksventrikulären Hypertrophie beitragen – beides Faktoren, die zuvor mit einem erhöhten Mortalitätsrisiko in Verbindung gebracht wurden zur Zugangserstellung und einen Monat und ein Jahr nach der Zugangserstellung – Proben für BNP werden gesammelt. Vor der Zugangserstellung und ein Jahr nach der Zugangserstellung wird eine Echokardiographie durchgeführt
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
84
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ontario
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Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
- University Heatlh Network
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien: 1) Hämodialyse 2) hohes Risiko für Herzinsuffizienz (DM, Alter > 50 und/oder systolische Dysfunktion) 3) erste arteriovenöse Fistel/Transplantation 4) Einverständniserklärung 5) technisch angemessenes Echokardiogramm 6) stabiler HGB (> 100) 7) stabiler Mineralstoffwechsel (normales Kalzium, Phosphat <2,1 mmol/L, PTH>50pmol/L)
Ausschlusskriterien: 1) Erwartetes Überleben <1 Jahr 2) Voraussichtlich eine Lebendspendetransplantation in einem Jahr 3) primärer Zugangsfehler 4) ARF
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Deborah Zimmerman, MD, Ottawa Hospital Research Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2002
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. August 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. August 2006
Zuerst gepostet (Geschätzt)
24. August 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
13. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2002027-01H
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