Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hemodialyysin pääsyn luominen: yhteys sydämen rakenteellisiin muutoksiin

torstai 9. marraskuuta 2023 päivittänyt: Ottawa Hospital Research Institute

Access Creation for hemodialyysi: mahdollinen myötävaikutus vasemman kammion uusiutumiseen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko fistelin tai siirteen muodostuminen merkitystä hemodialyysipotilaiden sydänsairauksien kehittymisessä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus, on 18-20 kertaa suurempi riski kuolla sydän- ja verisuonitauteihin verrattuna muuhun väestöön. Sekä perinteisten että ei-perinteisten kardiovaskulaaristen riskitekijöiden katsotaan olevan tärkeitä. Ei-perinteisistä kardiovaskulaarisista riskitekijöistä valtimolaskimofistelin tai -siirteen luominen veren saamista varten hemodialyysia varten voi myötävaikuttaa BNP:n kohoamiseen ja vasemman kammion hypertrofiaan – molempiin tekijöihin, jotka on yhdistetty lisääntyneeseen kuolleisuusriskiin ennen pääsyn luomiseen ja kuukauden ja vuoden kuluttua pääsyn luomisesta - näytteet BNP:tä varten kerätään ennen pääsyn luomista ja vuoden kuluttua pääsyn luomisesta - kaikukardiografia suoritetaan

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • University Heatlh Network

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: 1) hemodialyysi 2) suuri sydämen vajaatoiminnan riski (DM, ikä > 50 ja/tai systolinen toimintahäiriö) 3) ensimmäinen valtimo-laskimofisteli/siirrännäinen 4) tietoinen suostumus 5) teknisesti riittävä kaikukuvaus 6) vakaa hgb (>100) 7) vakaa mineraaliaineenvaihdunta (normaali kalsium, fosfaatti <2,1 mmol/l, PTH > 50 pmol/l)

Poissulkemiskriteerit: 1) Odotettu eloonjäämisaika < 1 vuosi 2) Oletetaan saavan elävän luovuttajan siirto vuoden sisällä 3) ensisijainen pääsy epäonnistui 4) ARF

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ottawa Hospital Research Institute

Yhteistyökumppanit

The Kidney Foundation of Canada

Tutkijat

  • Päätutkija: Deborah Zimmerman, MD, Ottawa Hospital Research Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. huhtikuuta 2002

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. elokuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. elokuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 24. elokuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 13. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2002027-01H

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Valtimo-laskimofisteli

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lebanon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa