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Creazione di accesso per l'emodialisi: associazione con cambiamenti strutturali del cuore

9 novembre 2023 aggiornato da: Ottawa Hospital Research Institute

Creazione di accessi per l'emodialisi: potenziale contributo al rimodellamento ventricolare sinistro

Lo scopo di questo studio è determinare se la creazione di una fistola o di un innesto abbia un ruolo nello sviluppo di malattie cardiache per i pazienti sottoposti a emodialisi

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I pazienti con malattia renale allo stadio terminale hanno un rischio 18-20 volte maggiore di morire per malattie cardiovascolari rispetto alla popolazione generale. Si ritiene che i fattori di rischio cardiovascolare tradizionali e non tradizionali siano importanti. Tra i fattori di rischio cardiovascolare non tradizionali, la creazione di una fistola arterovenosa o di un innesto ai fini di un accesso sanguigno per l'emodialisi può contribuire a un aumento del BNP e dell'ipertrofia ventricolare sinistra, entrambi fattori che sono stati associati a un aumento del rischio di mortalità. per accedere alla creazione e dopo un mese e un anno dopo la creazione dell'accesso - verranno raccolti campioni per BNP Prima della creazione dell'accesso e dopo un anno dopo la creazione dell'accesso - verrà eseguita l'ecocardiografia

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

84

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
        • University Heatlh Network

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione: 1) Emodialisi 2) alto rischio di scompenso cardiaco (DM, età >50 e/o disfunzione sistolica) 3) prima fistola arterovenosa/trapianto 4) consenso informato 5) ecocardiogramma tecnicamente adeguato 6) hgb stabile (>100) 7) metabolismo minerale stabile (calcio normale, fosfato <2,1mmol/L, PTH>50 pmol/L)

Criteri di esclusione: 1) Sopravvivenza attesa <1 anno 2) Si prevede di ottenere un trapianto da donatore vivente in un anno 3) fallimento dell'accesso primario 4) ARF

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Deborah Zimmerman, MD, Ottawa Hospital Research Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2002

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 agosto 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 agosto 2006

Primo Inserito (Stimato)

24 agosto 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

13 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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