- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00368147
Creazione di accesso per l'emodialisi: associazione con cambiamenti strutturali del cuore
Creazione di accessi per l'emodialisi: potenziale contributo al rimodellamento ventricolare sinistro
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
- University Heatlh Network
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione: 1) Emodialisi 2) alto rischio di scompenso cardiaco (DM, età >50 e/o disfunzione sistolica) 3) prima fistola arterovenosa/trapianto 4) consenso informato 5) ecocardiogramma tecnicamente adeguato 6) hgb stabile (>100) 7) metabolismo minerale stabile (calcio normale, fosfato <2,1mmol/L, PTH>50 pmol/L)
Criteri di esclusione: 1) Sopravvivenza attesa <1 anno 2) Si prevede di ottenere un trapianto da donatore vivente in un anno 3) fallimento dell'accesso primario 4) ARF
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Deborah Zimmerman, MD, Ottawa Hospital Research Institute
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Studia le date principali
Inizio studio
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2002027-01H
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