このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高圧療法とディープケミカルピーリング

2011年4月4日 更新者:Assaf-Harofeh Medical Center

高圧療法と深層ケミカルピーリングによる治癒

高圧酸素による治​​療がディープピーリング後の皮膚の回復を促進し、局所的な副作用や合併症の頻度と重症度を軽減できるかどうかを評価する。

ピーリング後の患者 20 名は、ピーリング 7 日目から始まり、毎日 5 回の高圧治療を受けます。患者のフォローアップには、自己記入式のアンケートと写真が含まれます。

調査の概要

詳細な説明

この研究には、同じ皮膚科医の治療を受けた18歳以上のディープピーリング後の女性(外胚葉)40人が含まれる。

治療グループは、皮むきまでの7日目から開始して、ATF 2で各1時間の高圧治療を毎日5回連続で受けます。 治療前に、各患者はインフォームドコンセントに署名し、完全な身体検査を受けます。

対照群は、年齢、肌の色とタイプ、ピーリングの適応などのパラメータによって照合され、皮膚科医によって選択されます。

中耳疾患、慢性肺疾患、または閉所恐怖症があることがわかっている患者は除外されます。

ファローアップ:

同じ皮膚科医が定期的にフォローアップします。フォローアップ検査は、マスク\閉塞包帯除去の 1 日目 (ピーリング後 7 日目に相当)、7 日目、28 日目、および 3 か月後に始まります。 すべてのフォローアップ検査は通常通り正午 (午後 4 時から午後 8 時まで) に行われます。

有効性パラメーター:

すべての患者は、ピーリング後の最初の週に毎日のアンケートに記入するよう求められ、痛み、かゆみ、顔の皮膚の硬さの重症度をスコア化します(1 ~ 5)。 また、毎日の鎮痛剤の使用についても言及します。

研究中に皮膚科医が評価するパラメータは、皮膚の硬さ、痛み/灼熱感、かゆみ/刺痛、腫れ/浮腫、紅斑、かさぶた、鱗屑であり、4段階の重症度スケールで評価されます(0〜最高) 、3-最悪)。

写真:

ピーリング当日、マスク除去日 (7)、28 日目、および 3 か月後に、5 つの角度から見た患者の写真を撮影します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zerifin、イスラエル、70300
        • 募集
        • Research & Development Unit, Assaf-Harofeh Medical Center
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Tal Friedman, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • この研究には、同じ皮膚科医(Dr. ランダウ)。
  • 治療グループは、皮むきまでの7日目から開始して、ATF 2で各1時間の高圧治療を毎日5回連続で受けます。 治療前に、各患者はインフォームドコンセントに署名し、完全な身体検査を受けます。
  • 対照群は、年齢、肌の色とタイプ、ピーリングの適応などのパラメータによって照合され、皮膚科医によって選択されます。

除外基準:

  • 中耳疾患、慢性肺疾患、または閉所恐怖症があることがわかっている患者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Tal Friedman, MD、Assaf-Harofeh Medical Center
  • スタディディレクター:Shai Efrati, MD、Assaf-Harofeh Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年1月1日

研究の完了 (予想される)

2007年7月1日

試験登録日

最初に提出

2007年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年1月22日

最初の投稿 (見積もり)

2007年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年4月4日

最終確認日

2005年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 115/05

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する