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運動、実行プロセス、そして脳の老化

2009年12月10日 更新者:National Institute on Aging (NIA)
この研究の目的は、高齢者の実行制御認知機能の神経電気指標および行動指標の測定を通じて、有酸素運動が脳と認知に及ぼす影響を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、高齢者の健康増進と効果的な機能に関連する要因をより深く理解することです。 具体的には、精神運動能力の効率は加齢とともに低下し、高齢者の生活の質に重大な影響を及ぼします。 このため研究者たちは、個人の生活習慣が老化の過程に及ぼす影響に注目しています。 高齢者の精神運動能力の効率化にプラスに寄与することがわかっているライフスタイルの選択の 1 つは、心血管運動です。 この関係は、高齢者がより複雑または骨の折れる課題に挑戦している場合に特に重要であると考えられます。 これまでの研究により、研究者らは老化が認知機能に一般的な影響を与えるのではなく、特定の影響を与えると考えるようになりました。 また、心血管運動に長期間参加すると、健康な老化に不可欠な認知機能が維持されることがわかっています。

したがって、この研究の目的は、実行制御の皮質電気(事象関連脳電位)および行動測定(反応時間)に対する、組織化された6か月の心血管運動介入試験の役割を調べることです。 さらに、6 か月間ストレッチと引き締めプログラムに参加する非心血管系運動対照群を比較に使用します。 参加者は、さまざまな実行機能(識別、タスク切り替え、抑制など)を引き出すために設計されたいくつかのタスクに取り組んでいる間の運動トレーニングの前後で測定されます。 各タスクには、認知機能の運動への参加の特異性を調べるための比較に使用される非実行条件も含まれています。 このプロジェクトの第 2 の目的は、急性の運動が認知機能に及ぼす影響を判断することです。 両方のグループは、数回の運動に参加し、その後、上記で概説したタスクを即座に測定して、急性運動が実行プロセスに有益な効果をもたらすかどうかを判断します。 この研究の重要性には、加齢に伴う中枢神経系機能の低下の改善に関連する要因の理解が深まることや、人生の後期段階での認知的健康を維持するための推奨事項が含まれる可能性があります。

研究の種類

介入

入学

100

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Urbana、Illinois、アメリカ、61801
        • University of Illinois at Urbana-Champaign

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年~74年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 60~74歳
  • 座りっぱなし(過去6か月間身体活動をしていない)
  • 運動ができる方
  • 主治医の診察と、検査および運動または管理介入への参加への同意
  • 心臓の異常や反応の証拠がなく、段階的な運動テストを正常に完了した
  • メンタルステータス測定における適切なパフォーマンス
  • 矯正(遠近)視力が20/40以上
  • GDSの初期うつ病スコアが臨床レベルを下回っている
  • 介入期間中にシャンペーン郡地域を1か月以上離れる予定がないこと

除外基準:

  • 60歳未満
  • 過去 6 か月間における定期的な自己報告による身体活動 (週 2 回)
  • 移動(歩行)、ストレッチなどを妨げる身体障害。
  • 医師の同意がない場合
  • 段階的運動テスト中の異常な心臓反応または状態の証拠
  • メンタルステータス測定で 3 つ以上のエラーがある
  • 20/40を超える矯正(近近および遠方)視力
  • 臨床的うつ病を示す GDS のうつ病スコア
  • 介入期間中、1か月以上シャンペーン郡地域を離れることを約束する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
出来事に関連した脳電位の変化
反応時間
応答精度

二次結果の測定

結果測定
有酸素フィットネス

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Charles H. Hillman, PhD、University of Illinois at Urbana-Champaign

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年12月1日

一次修了 (実際)

2007年5月1日

研究の完了 (実際)

2007年5月1日

試験登録日

最初に提出

2007年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年1月31日

最初の投稿 (見積もり)

2007年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年12月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年12月10日

最終確認日

2008年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IA0101
  • 5R01AG021188-03 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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