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Exercício, Processos Executivos e o Envelhecimento do Cérebro

10 de dezembro de 2009 atualizado por: National Institute on Aging (NIA)
O objetivo deste estudo é avaliar o efeito do exercício aeróbico no cérebro e na cognição por meio da medição de índices neuroelétricos e comportamentais da função cognitiva de controle executivo em idosos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo desta pesquisa é obter uma melhor compreensão dos fatores que se relacionam com o aumento da saúde e o funcionamento eficaz dos idosos. Especificamente, a eficiência do desempenho psicomotor diminui com o avanço da idade, levando a efeitos profundos na qualidade de vida dos idosos. Por esse motivo, os pesquisadores têm se concentrado na influência que os hábitos de vida individuais têm no processo de envelhecimento. Uma escolha de estilo de vida que contribui positivamente para a eficiência do desempenho psicomotor de idosos é o exercício cardiovascular. Essa relação parece ser especialmente significativa quando os idosos são desafiados com tarefas mais complexas ou trabalhosas. Pesquisas anteriores levaram os investigadores a acreditar que o envelhecimento tem um impacto específico, e não generalizado, no funcionamento cognitivo. Além disso, descobriu-se que a participação prolongada em exercícios cardiovasculares mantém o funcionamento cognitivo crítico para o envelhecimento saudável.

Portanto, o objetivo desta pesquisa é examinar o papel de um ensaio de intervenção de exercício cardiovascular organizado de 6 meses em medidas eletrocorticais (potencial cerebral relacionado ao evento) e comportamentais (tempo de reação) do controle executivo. Além disso, um grupo de controle de exercícios não cardiovasculares que participa de um programa de alongamento e tonificação de 6 meses será usado para comparação. Os participantes serão medidos antes e depois do treinamento físico durante o envolvimento em várias tarefas destinadas a eliciar diferentes funções executivas (por exemplo, discriminação, troca de tarefas, inibição). Cada tarefa também contém uma condição não executiva que será usada para comparação para examinar a especificidade da participação no exercício do funcionamento cognitivo. Um objetivo secundário deste projeto é determinar os efeitos de uma sessão aguda de exercício no funcionamento cognitivo. Ambos os grupos participarão de várias sessões de exercício seguidas de medição imediata nas tarefas descritas acima para determinar se o exercício agudo tem efeitos benéficos nos processos executivos. A importância desta pesquisa pode incluir o aumento da compreensão dos fatores relacionados à melhoria dos decréscimos relacionados à idade no funcionamento do sistema nervoso central e recomendações para a manutenção da saúde cognitiva durante os estágios posteriores da vida.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

100

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Estados Unidos, 61801
        • University of Illinois at Urbana-Champaign

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 74 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 60-74 anos de idade
  • Sedentário (sem atividade física nos últimos 6 meses)
  • Capaz de realizar exercícios
  • Exame médico pessoal e consentimento para participar de testes e exercícios ou intervenção de controle
  • Conclusão bem-sucedida do teste de esforço graduado sem evidência de anormalidades ou respostas cardíacas
  • Desempenho adequado na medida do estado mental
  • Acuidade corrigida (para perto e para longe) 20/40 ou melhor
  • Pontuação inicial de depressão na GDS abaixo do nível clínico
  • Não se comprometeu anteriormente a deixar a área do Condado de Champaign por mais de 1 mês durante o período de intervenção

Critério de exclusão:

  • Abaixo de 60 anos
  • Atividade física autorreferida regular (2 vezes por semana) nos últimos seis meses
  • Qualquer deficiência física que impeça a mobilidade (caminhada), alongamento etc.
  • Não consentimento do médico
  • Evidência de respostas ou condições cardíacas anormais durante o teste de esforço graduado
  • Três ou mais erros na medida do Estado Mental
  • Acuidade corrigida (perto e longe) superior a 20/40
  • Pontuação de depressão na GDS indicativa de depressão clínica
  • Comprometidos a deixar a área do Condado de Champaign por mais de 1 mês durante o período de intervenção

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Alterações nos potenciais cerebrais relacionados a eventos
tempo de reação
precisão da resposta

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
condicionamento aeróbico

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Charles H. Hillman, PhD, University of Illinois at Urbana-Champaign

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de janeiro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de janeiro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

2 de fevereiro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de dezembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de dezembro de 2009

Última verificação

1 de agosto de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IA0101
  • 5R01AG021188-03 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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