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Esercizio, processi esecutivi e cervello che invecchia

10 dicembre 2009 aggiornato da: National Institute on Aging (NIA)
Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto dell'esercizio aerobico sul cervello e sulla cognizione attraverso la misurazione degli indici neuroelettrici e comportamentali della funzione cognitiva di controllo esecutivo negli anziani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questa ricerca è quello di ottenere una migliore comprensione dei fattori che riguardano il miglioramento della salute e l'effettivo funzionamento degli anziani. In particolare, l'efficienza delle prestazioni psicomotorie diminuisce con l'avanzare dell'età portando a profondi effetti sulla qualità della vita degli anziani. Per questo motivo, i ricercatori si sono concentrati sull'influenza che le abitudini di vita individuali hanno sul processo di invecchiamento. Una scelta di stile di vita che contribuisce positivamente all'efficienza delle prestazioni psicomotorie degli anziani è l'esercizio cardiovascolare. Questa relazione sembra essere particolarmente significativa quando gli anziani sono sfidati con compiti più complessi o impegnativi. La ricerca precedente ha portato i ricercatori a credere che l'invecchiamento abbia un impatto specifico, piuttosto che generalizzato, sul funzionamento cognitivo. Inoltre, è stato riscontrato che la partecipazione prolungata all'esercizio cardiovascolare mantiene il funzionamento cognitivo fondamentale per un invecchiamento sano.

Pertanto, lo scopo di questa ricerca è esaminare il ruolo di uno studio di intervento di esercizio cardiovascolare organizzato di 6 mesi su misure elettrocorticali (potenziale cerebrale correlato all'evento) e comportamentali (tempo di reazione) del controllo esecutivo. Inoltre, verrà utilizzato per il confronto un gruppo di controllo di esercizi non cardiovascolari che partecipa a un programma di stretching e tonificazione di 6 mesi. I partecipanti saranno misurati prima e dopo l'esercizio fisico durante l'impegno in diversi compiti progettati per suscitare diverse funzioni esecutive (ad esempio, discriminazione, cambio di compito, inibizione). Ogni compito contiene anche una condizione non esecutiva che verrà utilizzata per il confronto per esaminare la specificità della partecipazione all'esercizio del funzionamento cognitivo. Un obiettivo secondario di questo progetto è quello di determinare gli effetti di un attacco acuto di esercizio sul funzionamento cognitivo. Entrambi i gruppi parteciperanno a diversi periodi di esercizio seguiti da misurazioni immediate sui compiti descritti sopra per determinare se l'esercizio acuto ha effetti benefici sui processi esecutivi. Il significato di questa ricerca può includere la maggiore comprensione dei fattori legati al miglioramento dei decrementi legati all'età nel funzionamento del sistema nervoso centrale e raccomandazioni per il mantenimento della salute cognitiva durante le fasi successive della vita.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

100

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Stati Uniti, 61801
        • University of Illinois at Urbana-Champaign

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 74 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 60-74 anni
  • Sedentario (nessuna attività fisica negli ultimi 6 mesi)
  • In grado di eseguire l'esercizio
  • Esame personale del medico e consenso a partecipare a test ed esercizio o intervento di controllo
  • Completamento con successo del test da sforzo graduato senza evidenza di anomalie o risposte cardiache
  • Prestazioni adeguate sulla misura dello stato mentale
  • Acuità corretta (vicino e lontano) 20/40 o migliore
  • Punteggio di depressione iniziale su GDS al di sotto del livello clinico
  • Non impegnato in precedenza a lasciare l'area della contea di Champaign per più di 1 mese durante il periodo di intervento

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 60 anni di età
  • Regolare attività fisica auto-riportata (2 volte a settimana) negli ultimi sei mesi
  • Qualsiasi disabilità fisica che proibisca la mobilità (camminare), lo stretching ecc.
  • Mancato consenso del medico
  • Evidenza di risposte o condizioni cardiache anormali durante il test da sforzo graduato
  • Tre o più errori sulla misura dello stato mentale
  • Acuità corretta (vicino e lontano) maggiore di 20/40
  • Punteggio di depressione su GDS indicativo di depressione clinica
  • Impegnato a lasciare l'area della contea di Champaign per più di 1 mese durante il periodo di intervento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Cambiamenti nei potenziali cerebrali correlati agli eventi
tempo di reazione
accuratezza della risposta

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
idoneità aerobica

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Charles H. Hillman, PhD, University of Illinois at Urbana-Champaign

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2007

Primo Inserito (Stima)

2 febbraio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 dicembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 dicembre 2009

Ultimo verificato

1 agosto 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IA0101
  • 5R01AG021188-03 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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