Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Träning, verkställande processer och den åldrande hjärnan

10 december 2009 uppdaterad av: National Institute on Aging (NIA)
Syftet med denna studie är att bedöma effekten av aerob träning på hjärnan och kognition genom mätning av neuroelektriska och beteendemässiga index för exekutiv kontroll kognitiv funktion hos äldre vuxna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna forskning är att få en bättre förståelse för faktorer som relaterar till ökad hälsa och effektiv funktion hos äldre vuxna. Specifikt minskar effektiviteten av psykomotorisk prestation med stigande ålder, vilket leder till djupgående effekter på äldre vuxnas livskvalitet. Av denna anledning har forskare fokuserat på det inflytande som individuella livsstilsvanor har på åldrandeprocessen. Ett livsstilsval som har visat sig bidra positivt till effektiviteten hos äldre vuxnas psykomotoriska prestation är kardiovaskulär träning. Detta förhållande verkar vara särskilt betydelsefullt när äldre vuxna utmanas med mer komplexa eller ansträngande uppgifter. Tidigare forskning har fått forskare att tro att åldrande har en specifik, snarare än generaliserad, inverkan på kognitiv funktion. Dessutom har långvarigt deltagande i kardiovaskulär träning visat sig bibehålla den kognitiva funktionen som är avgörande för ett hälsosamt åldrande.

Därför är syftet med denna forskning att undersöka rollen av en organiserad 6-månaders kardiovaskulär träningsinterventionsstudie på elektrokortikal (händelserelaterad hjärnpotential) och beteendemässiga mått (reaktionstid) för exekutiva kontroller. Dessutom kommer en kontrollgrupp för icke-kardiovaskulär träning som deltar i ett 6-månaders stretching- och toningprogram att användas för jämförelse. Deltagarna kommer att mätas före och efter träningsträning under engagemang i flera uppgifter utformade för att framkalla olika exekutiva funktioner (t.ex. diskriminering, uppgiftsbyte, hämning). Varje uppgift innehåller också ett icke-exekutivt tillstånd som kommer att användas för jämförelse för att undersöka specificiteten av träningsdeltagande av kognitiv funktion. Ett sekundärt syfte med detta projekt är att fastställa effekterna av en akut träningsperiod på kognitiv funktion. Båda grupperna kommer att delta i flera träningspass följt av omedelbar mätning av uppgifterna som beskrivs ovan för att avgöra om akut träning har gynnsamma effekter på verkställande processer. Betydelsen av denna forskning kan inkludera ökad förståelse för faktorer relaterade till förbättring av åldersrelaterade försämringar i centrala nervsystemets funktion och rekommendationer för upprätthållande av kognitiv hälsa under senare skeden av livet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

100

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Förenta staterna, 61801
        • University of Illinois at Urbana-Champaign

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år till 74 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 60-74 år
  • Stillasittande (ingen fysisk aktivitet under de senaste 6 månaderna)
  • Kan träna
  • Personlig läkares undersökning och samtycke till att delta i testning och träning eller kontrollintervention
  • Framgångsrikt slutförande av graderat träningstest utan tecken på hjärtavvikelser eller hjärtsvar
  • Adekvat prestation på måttet Mental Status
  • Korrigerad (nära och fjärran) skärpa 20/40 eller bättre
  • Initial depressionspoäng på GDS under klinisk nivå
  • Inte tidigare åtagit sig att lämna Champaign County-området i mer än 1 månad under interventionsperioden

Exklusions kriterier:

  • Under 60 år
  • Regelbunden självrapporterad fysisk aktivitet (2 gånger i veckan) under de senaste sex månaderna
  • Varje fysisk funktionsnedsättning som förbjuder rörlighet (gång), stretching etc.
  • Icke-medgivande av läkare
  • Bevis på onormala hjärtsvar eller tillstånd under graderade träningstest
  • Tre eller fler fel på måttet Mental Status
  • Korrigerad (nära och fjärran) skärpa större än 20/40
  • Depressionspoäng på GDS som indikerar klinisk depression
  • Åtagit sig att lämna Champaign County-området längre än 1 månad under interventionsperioden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Förändringar i händelserelaterade hjärnpotentialer
reaktionstid
svarsnoggrannhet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
aerob kondition

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Charles H. Hillman, PhD, University of Illinois at Urbana-Champaign

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2007

Första postat (Uppskatta)

2 februari 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 december 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2009

Senast verifierad

1 augusti 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IA0101
  • 5R01AG021188-03 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera