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Ejercicio, Procesos Ejecutivos y el Envejecimiento Cerebral

10 de diciembre de 2009 actualizado por: National Institute on Aging (NIA)
El propósito de este estudio es evaluar el efecto del ejercicio aeróbico en el cerebro y la cognición a través de la medición de índices neuroeléctricos y conductuales de la función cognitiva de control ejecutivo en adultos mayores.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo de esta investigación es obtener una mejor comprensión de los factores que se relacionan con el aumento de la salud y el funcionamiento eficaz de los adultos mayores. Específicamente, la eficiencia del desempeño psicomotor disminuye con la edad, lo que tiene efectos profundos en la calidad de vida de los adultos mayores. Por este motivo, los investigadores se han centrado en la influencia que tienen los hábitos de vida individuales en el proceso de envejecimiento. Una opción de estilo de vida que se ha encontrado que contribuye positivamente a la eficiencia del desempeño psicomotor de los adultos mayores es el ejercicio cardiovascular. Esta relación parece ser especialmente significativa cuando los adultos mayores se enfrentan a tareas más complejas o que exigen más esfuerzo. Investigaciones anteriores han llevado a los investigadores a creer que el envejecimiento tiene un impacto específico, en lugar de generalizado, en el funcionamiento cognitivo. Además, se ha descubierto que la participación prolongada en ejercicio cardiovascular mantiene el funcionamiento cognitivo crítico para un envejecimiento saludable.

Por lo tanto, el propósito de esta investigación es examinar el papel de un ensayo de intervención de ejercicio cardiovascular organizado de 6 meses sobre medidas electrocorticales (potencial cerebral relacionado con eventos) y conductuales (tiempo de reacción) del control ejecutivo. Además, se utilizará como comparación un grupo de control de ejercicio no cardiovascular que participa en un programa de estiramiento y tonificación de 6 meses. Se medirá a los participantes antes y después del entrenamiento físico durante la participación en varias tareas diseñadas para provocar diferentes funciones ejecutivas (p. ej., discriminación, cambio de tarea, inhibición). Cada tarea también contiene una condición no ejecutiva que se utilizará como comparación para examinar la especificidad de la participación en el ejercicio del funcionamiento cognitivo. Un objetivo secundario de este proyecto es determinar los efectos de una serie aguda de ejercicio sobre el funcionamiento cognitivo. Ambos grupos participarán en varios turnos de ejercicio seguidos de una medición inmediata de las tareas descritas anteriormente para determinar si el ejercicio agudo tiene efectos beneficiosos en los procesos ejecutivos. La importancia de esta investigación puede incluir una mayor comprensión de los factores relacionados con la mejora de las disminuciones relacionadas con la edad en el funcionamiento del sistema nervioso central y recomendaciones para el mantenimiento de la salud cognitiva durante las últimas etapas de la vida.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

100

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Estados Unidos, 61801
        • University of Illinois at Urbana-Champaign

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años a 74 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 60-74 años de edad
  • Sedentario (sin actividad física en los últimos 6 meses)
  • Capaz de realizar ejercicio
  • Examen médico personal y consentimiento para participar en pruebas y ejercicio o intervención de control
  • Finalización exitosa de la prueba de ejercicio graduada sin evidencia de anomalías o respuestas cardíacas
  • Desempeño adecuado en la medida del estado mental
  • Agudeza visual corregida (de cerca y de lejos) 20/40 o mejor
  • Puntuación de depresión inicial en GDS por debajo del nivel clínico
  • No se comprometió previamente a abandonar el área del condado de Champaign por más de 1 mes durante el período de intervención

Criterio de exclusión:

  • Menos de 60 años
  • Actividad física regular autoinformada (2 veces por semana) en los últimos seis meses
  • Cualquier discapacidad física que prohíba la movilidad (caminar), estirarse, etc.
  • No consentimiento del médico
  • Evidencia de respuestas o condiciones cardíacas anormales durante la prueba de ejercicio graduada
  • Tres o más errores en la medida del estado mental
  • Agudeza aguda corregida (de cerca y de lejos) superior a 20/40
  • Puntuación de depresión en GDS indicativa de depresión clínica
  • Comprometido a abandonar el área del condado de Champaign por más de 1 mes durante el período de intervención

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Cambios en los potenciales cerebrales relacionados con eventos
tiempo de reacción
precisión de respuesta

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
capacidad aeróbica

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Charles H. Hillman, PhD, University of Illinois at Urbana-Champaign

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de enero de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de febrero de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de diciembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2009

Última verificación

1 de agosto de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IA0101
  • 5R01AG021188-03 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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