A New Radiation Therapy Planning System in Patients Undergoing Radiation Therapy for Cancer
Evaluation of the Radionics Body Localizer System and XPLAN/IMRT for Extra-Cranial Sites: A Pilot Study
RATIONALE: A new radiation therapy planning system may help doctors plan better treatment for patients with cancer.
PURPOSE: This clinical trial is studying a new radiation therapy planning system in patients undergoing radiation therapy for extracranial cancer.
調査の概要
詳細な説明
OBJECTIVES:
- Determine the ability of the Radionics Body System™ to immobilize and re-localize patients receiving radiotherapy to extra-cranial sites of cancer.
- Determine the accuracy of radiation dose calculations for extra-cranial sites of cancer when using the XPLAN™-intensity modulated radiation therapy (XPLAN™/IMRT) integrated software in this system.
OUTLINE: Patients receiving radiotherapy have a Body Localizer cast constructed and undergo a CT scan while immobilized in the Body Localizer. Patients undergo another CT scan in the treatment position using the standard alpha cradle. The XPLAN™-intensity modulated radiation therapy (XPLAN™/IMRT)-generated treatment plan is compared to the standard treatment plan to verify that the calculated dose is within 2-3 percent of the planned dose using standard technique. Patients undergo sets of CT scans 3 additional times over the next few weeks for a total of 8 CT scans Patients may undergo additional CT scans before and after radiotherapy treatments for a maximum of 5 CT scans per week performed over the course of radiotherapy.
PROJECTED ACCRUAL: Approximately 60 patients will be accrued for this study.
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19111-2497
- Fox Chase Cancer Center - Philadelphia
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
DISEASE CHARACTERISTICS:
Cancer for which a course of radiotherapy to an extra-cranial site is required
- Head and neck sites excluded
- Initial treatment field (or cone down field) must be no greater than 12 X 10 cm
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age
- Not specified
Performance status
- Not specified
Life expectancy
- Not specified
Hematopoietic
- Not specified
Hepatic
- Not specified
Renal
- Not specified
Cardiovascular
- No right heart insufficiency
Other
- Not pregnant or nursing
- Fertile patients must use effective contraception
- Weight must not exceed 150 kilograms (330 pounds)
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- Not specified
Chemotherapy
- Not specified
Endocrine therapy
- Not specified
Radiotherapy
- See Disease Characteristics
Surgery
- Not specified
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- スタディチェア:Steven Seigenberg, MD、Fox Chase Cancer Center
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- CDR0000304713
- P30CA006927 (米国 NIH グラント/契約)
- FCCC-02604
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