A New Radiation Therapy Planning System in Patients Undergoing Radiation Therapy for Cancer
Evaluation of the Radionics Body Localizer System and XPLAN/IMRT for Extra-Cranial Sites: A Pilot Study
RATIONALE: A new radiation therapy planning system may help doctors plan better treatment for patients with cancer.
PURPOSE: This clinical trial is studying a new radiation therapy planning system in patients undergoing radiation therapy for extracranial cancer.
연구 개요
상세 설명
OBJECTIVES:
- Determine the ability of the Radionics Body System™ to immobilize and re-localize patients receiving radiotherapy to extra-cranial sites of cancer.
- Determine the accuracy of radiation dose calculations for extra-cranial sites of cancer when using the XPLAN™-intensity modulated radiation therapy (XPLAN™/IMRT) integrated software in this system.
OUTLINE: Patients receiving radiotherapy have a Body Localizer cast constructed and undergo a CT scan while immobilized in the Body Localizer. Patients undergo another CT scan in the treatment position using the standard alpha cradle. The XPLAN™-intensity modulated radiation therapy (XPLAN™/IMRT)-generated treatment plan is compared to the standard treatment plan to verify that the calculated dose is within 2-3 percent of the planned dose using standard technique. Patients undergo sets of CT scans 3 additional times over the next few weeks for a total of 8 CT scans Patients may undergo additional CT scans before and after radiotherapy treatments for a maximum of 5 CT scans per week performed over the course of radiotherapy.
PROJECTED ACCRUAL: Approximately 60 patients will be accrued for this study.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19111-2497
- Fox Chase Cancer Center - Philadelphia
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
DISEASE CHARACTERISTICS:
Cancer for which a course of radiotherapy to an extra-cranial site is required
- Head and neck sites excluded
- Initial treatment field (or cone down field) must be no greater than 12 X 10 cm
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age
- Not specified
Performance status
- Not specified
Life expectancy
- Not specified
Hematopoietic
- Not specified
Hepatic
- Not specified
Renal
- Not specified
Cardiovascular
- No right heart insufficiency
Other
- Not pregnant or nursing
- Fertile patients must use effective contraception
- Weight must not exceed 150 kilograms (330 pounds)
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- Not specified
Chemotherapy
- Not specified
Endocrine therapy
- Not specified
Radiotherapy
- See Disease Characteristics
Surgery
- Not specified
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Steven Seigenberg, MD, Fox Chase Cancer Center
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CDR0000304713
- P30CA006927 (미국 NIH 보조금/계약)
- FCCC-02604
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방사선 요법에 대한 임상 시험
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Alpha Tau Medical LTD.European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC아직 모집하지 않음
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Alpha Tau Medical LTD.모병
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