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無症候性甲状腺機能障害におけるカラーフロードップラー超音波

2016年9月7日 更新者:avraham ishay、HaEmek Medical Center, Israel
明らかな甲状腺機能亢進症および甲状腺機能低下症は、逆の血行動態変化と関連しています。これらの甲状腺障害では、局所的な血流障害(甲状腺内を含む)も報告されています。 この研究の目的は、無症候性甲状腺機能障害患者の甲状腺血管分布と血流をカラー フロー ドップラー超音波検査で調査することです。

調査の概要

詳細な説明

カラー フロー ドップラー超音波検査 (CFDS) は、ここ数年、甲状腺の血流を評価するための手順が増えています。 以前の研究では、CFDS によって調査した場合、甲状腺機能亢進症、橋本甲状腺炎、および甲状腺結節における甲状腺血流の特定の変化が示されました。 無症候性甲状腺機能亢進症および甲状腺機能低下症は、甲状腺刺激ホルモン (TSH) レベルの減少または増加に伴う正常な甲状腺ホルモン濃度によって定義される一般的な検査所見です。 潜在性甲状腺機能亢進症または甲状腺機能低下症の患者の甲状腺血管分布を CFDS によって調査し、それらを正常な甲状腺患者と比較することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Afula、イスラエル、18101
        • Haemek Medical Center, Department of Radiology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

無症候性甲状腺機能低下症および甲状腺機能亢進症の患者

説明

包含基準:

  • 無症候性甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症の患者
  • 甲状腺結節があり、甲状腺機能が正常な患者

除外基準:

  • チロキシン、抗甲状腺薬、リチウムまたはアミオダロンを服用している患者
  • 甲状腺手術または放射性ヨウ素治療を受けた患者
  • NYHA クラス 3 または 4 の心不全患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
あ
潜在性甲状腺機能低下症の患者
B
潜在性甲状腺機能亢進症の患者
C
甲状腺機能が正常な患者。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Avraham Ishay, MD、Haemek Medical Center, Endocrine Institute, Afula, Israel
  • スタディチェア:Leonid Chervinsky、Haemek Medical Center, Department of Radiology, Afula , Israel
  • スタディチェア:Rafael Luboshitzky, MD、Haemek Medical Center, Endocrine Institute, Afula, Israel

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年2月1日

一次修了 (実際)

2008年2月1日

研究の完了 (実際)

2008年2月1日

試験登録日

最初に提出

2007年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年2月19日

最初の投稿 (見積もり)

2007年2月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年9月7日

最終確認日

2016年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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