Ultrasonido Doppler de flujo en color en la disfunción tiroidea subclínica
7 de septiembre de 2016 actualizado por: avraham ishay, HaEmek Medical Center, Israel
El hipertiroidismo y el hipotiroidismo evidentes se asocian con cambios hemodinámicos invertidos. También se informaron trastornos del flujo sanguíneo regional (incluido el intratiroideo) en estos trastornos de la tiroides.
El propósito de este estudio es investigar la vascularización tiroidea y el flujo sanguíneo mediante ecografía Doppler de flujo en color en pacientes con disfunción tiroidea subclínica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
La ecografía Doppler de flujo en color (CFDS) se ha convertido en los últimos años en un procedimiento cada vez más importante para evaluar el flujo sanguíneo de la tiroides.
Estudios previos mostraron cambios específicos del flujo sanguíneo de la tiroides en el hipertiroidismo, la tiroiditis de Hashimoto y los nódulos tiroideos cuando se investigaron mediante CFDS.
El hipertiroidismo subclínico y el hipotiroidismo son hallazgos de laboratorio comunes, definidos por concentraciones normales de hormonas tiroideas junto con, respectivamente, disminución o aumento del nivel de hormona estimulante de la tiroides (TSH).
Nuestro objetivo es investigar la vascularización tiroidea mediante CFDS en pacientes con hipertiroidismo o hipotiroidismo subclínico y compararlos con pacientes eutiroideos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Afula, Israel, 18101
- Haemek Medical Center, Department of Radiology
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes con hipotiroidismo e hipertiroidismo subclínico
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con hipotiroidismo o hipertiroidismo subclínico
- pacientes con nódulos tiroideos y función tiroidea normal
Criterio de exclusión:
- pacientes que toman tiroxina, medicamentos antitiroideos, litio o amiodarona
- pacientes que se sometieron a cirugía de tiroides o terapia con yodo radioactivo
- pacientes con insuficiencia cardíaca clase 3 o 4 de la NYHA
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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A
pacientes con hipotiroidismo subclínico
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B
pacientes con hipertiroidismo subclínico
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C
Paciente con función tiroidea normal.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Avraham Ishay, MD, Haemek Medical Center, Endocrine Institute, Afula, Israel
- Silla de estudio: Leonid Chervinsky, Haemek Medical Center, Department of Radiology, Afula , Israel
- Silla de estudio: Rafael Luboshitzky, MD, Haemek Medical Center, Endocrine Institute, Afula, Israel
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2007
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de febrero de 2008
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de febrero de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de febrero de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2007
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
21 de febrero de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
8 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de septiembre de 2016
Última verificación
1 de septiembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 006-07-EMC
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