Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Barevný průtokový dopplerovský ultrazvuk u subklinické dysfunkce štítné žlázy

7. září 2016 aktualizováno: avraham ishay, HaEmek Medical Center, Israel

Zjevná hypertyreóza a hypotyreóza jsou spojeny s inverzními hemodynamickými změnami. U těchto poruch štítné žlázy byly také hlášeny regionální poruchy krevního toku (včetně intratyreoidálního). Účelem této studie je prozkoumat vaskularitu štítné žlázy a průtok krve pomocí Color Flow dopplerovské sonografie u pacientů se subklinickou dysfunkcí štítné žlázy

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Barevná průtoková dopplerovská sonografie (CFDS) se v posledních letech stala stále se zvyšující metodou hodnocení průtoku krve štítnou žlázou. Předchozí studie ukázaly specifické změny prokrvení štítné žlázy u hypertyreózy, Hashimotovy tyreoiditidy a uzlů štítné žlázy, když byly zkoumány pomocí CFDS. Subklinická hypertyreóza a hypotyreóza jsou běžné laboratorní nálezy definované normálními koncentracemi hormonů štítné žlázy spolu se sníženou nebo zvýšenou hladinou hormonu stimulujícího štítnou žlázu (TSH). Cílem je vyšetřit vaskularitu štítné žlázy pomocí CFDS u pacientů se subklinickou hypertyreózou nebo hypotyreózou a porovnat je s eutyreoidními pacienty.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Izrael
- - Afula, Izrael, 18101
    - Haemek Medical Center, Department of Radiology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů se subklinickou hypotyreózou a hypertyreózou

Popis

Kritéria pro zařazení:

pacientů se subklinickou hypotyreózou nebo hypertyreózou
pacientů s uzly štítné žlázy a normální funkcí štítné žlázy

Kritéria vyloučení:

pacientů, kteří užívají tyroxin, léky proti štítné žláze, lithium nebo amiodaron
pacientů, kteří podstoupili operaci štítné žlázy nebo léčbu radiojódem
pacientů se srdečním selháním třídy 3 nebo 4 NYHA

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Počet skupin / kohort

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
A pacientů se subklinickou hypotyreózou
B pacientů se subklinickou hypertyreózou
C pacient s normální funkcí štítné žlázy.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

HaEmek Medical Center, Israel

Vyšetřovatelé

Vrchní vyšetřovatel: Avraham Ishay, MD, Haemek Medical Center, Endocrine Institute, Afula, Israel
Studijní židle: Leonid Chervinsky, Haemek Medical Center, Department of Radiology, Afula , Israel
Studijní židle: Rafael Luboshitzky, MD, Haemek Medical Center, Endocrine Institute, Afula, Israel

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2007

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. února 2008

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. února 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. února 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality