Ultrassom Doppler colorido na disfunção tireoidiana subclínica
7 de setembro de 2016 atualizado por: avraham ishay, HaEmek Medical Center, Israel
Hipertireoidismo e hipotireoidismo evidentes estão associados a alterações hemodinâmicas invertidas. Distúrbios do fluxo sanguíneo regional (incluindo intratireoidiano) também foram relatados nesses distúrbios da tireoide.
O objetivo deste estudo é investigar a vascularização e o fluxo sanguíneo da tireoide pela ultrassonografia Color Flow Doppler em pacientes com disfunção tireoidiana subclínica
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
A ultrassonografia Color Flow Doppler (CFDS) tornou-se nos últimos anos um procedimento crescente para avaliar o fluxo sanguíneo da tireoide.
Estudos anteriores mostraram alterações específicas do fluxo sanguíneo da tireoide no hipertireoidismo, tireoidite de Hashimoto e nódulos tireoidianos quando investigados por CFDS.
Hipertireoidismo subclínico e hipotireoidismo são achados laboratoriais comuns, definidos por concentrações normais de hormônios tireoidianos juntamente com, respectivamente, diminuição ou aumento do nível de hormônio estimulante da tireoide (TSH).
Nosso objetivo é investigar a vascularização da tireoide por CFDS em pacientes com hipertireoidismo ou hipotireoidismo subclínico e compará-los com pacientes eutireoidianos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Afula, Israel, 18101
- Haemek Medical Center, Department of Radiology
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes com hipotireoidismo subclínico e hipertireoidismo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com hipotireoidismo subclínico ou hipertireoidismo
- pacientes com nódulos tireoidianos e função tireoidiana normal
Critério de exclusão:
- pacientes que estão tomando tiroxina, drogas antitireoidianas, lítio ou amiodarona
- pacientes que fizeram cirurgia de tireoide ou terapia com radioiodo
- pacientes com insuficiência cardíaca NYHA classe 3 ou 4
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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A
pacientes com hipotireoidismo subclínico
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B
pacientes com hipertireoidismo subclínico
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C
paciente com função tireoidiana normal.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Avraham Ishay, MD, Haemek Medical Center, Endocrine Institute, Afula, Israel
- Cadeira de estudo: Leonid Chervinsky, Haemek Medical Center, Department of Radiology, Afula , Israel
- Cadeira de estudo: Rafael Luboshitzky, MD, Haemek Medical Center, Endocrine Institute, Afula, Israel
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2007
Conclusão Primária (REAL)
1 de fevereiro de 2008
Conclusão do estudo (REAL)
1 de fevereiro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de fevereiro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de fevereiro de 2007
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
21 de fevereiro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
8 de setembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de setembro de 2016
Última verificação
1 de setembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 006-07-EMC
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